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Follow these safety tips to help prevent child strangulation.

[21:01] Chisaki Nakajima wicnes the truth hurt. she unzipes he sweatshirt revealing the strangulation marks "no more holding back the truth then..Cephas tried to kill me..then he kissed me..and i instigated it all..i love Cephas almsot as much as i love ethan...there..now you know..." she wipes the tears from her eyes whispering "and i know...Cephas made it clear..clear it was cause you wanted me out of it..wanted me safe from hte pain i might suffer cause of it...you wanted to protect me..and you have..you are my mother Daey..for all intents and purposes you were more of a mother to me then the woman who birthed me....i love you..with all my heart.....no .. no more secrets beytween us..."

[21:04] Daeynaries Lane felt her brow furrow.. her bottom lip quiver as she heard out Saki.. soo grown up.. such a wonderful girl she had become. In her nonage, Saki had come to her a frightened neko girl with no mother or father and Daey.. a whore.. peddling her wares in any street corner the dolls allowed.. And now look at them, years later. She sat there proud.. nodding, hot salty tearswelling in those blue greens, her foundation more then running causing those aging lines to be displayed for the first time in along time.. "Girl.. ya make meh proud.. ya've grown up..as fer Cephas.. Ethan.. men are toys babe.. us um an move on.. dats wut I says.." winking at her playfully causing a single tear to spill down her tanned cheeks

[21:06] Chisaki Nakajima stands and mvoes to Daey hugging ehr tight and wiping her tears away "i made you cry...i'm sorry...." she whispers softly plopping her behind onto Daey's lap hugging her purring gently "now talk...we got all night.....all night to make teh secrets go away..."

[21:09] Daeynaries Lane: "haha.." she blubbered a bit between her tiny sobs.. it took quite alot to make her emotional.. and Saki was that button. She clenched her arms around her tightly as she began slowly.. "Well et start'd wit realizin dat gittin meat frum tha mainland wasnt soo easy an money wus kinda tight an seriously.. we both know morons are stack'd deep in midian.. so I began ta think of et as.. populaiton control.." she trailed off giggling a bit manicly, her eyes shone in the dim lighting as her tears veiled that manic look

[21:14] Chisaki Nakajima nods whispering "i figured as much..the park...they don't have livestock..hunting aint legal either...i..the signs it was a lie were all there Daey..but...i..i love you so i ignored it..thoguht it was jsut me being irrational..." she shrugs "we need to do soemthing about teh hints Sarah left...other will find em....some already have....the lady who i met..she was talking to Eamon.." she frowns "he mgiht need to be deatl with..i wont let the PD get you for this....i'll keep you safe..."

[21:16] Daeynaries Lane began to stroke her head lightly, sliding fingertips through her newly dyed locks.. "Den as more an more people annoy'd meh.. dey start'd bein on tha menu.. " she trailed off to listen and nod.. grinning, masticating her bottom lip as she spoke through the nibble "Yanno Cameron.. hasa.. alter side shug.. he bump'd his lil ole head awhile back.. an well.. he start'd acting all sortsa funny.. callin emself Tim an speakin wita irish twang.. when I tried ta tell Cameron bout Tim er vice versa.. dey'd splode on meh.. tryin kill meh.. so Tim.. gits us our meat.. Tim Saki.."

21:19] Chisaki Nakajima blinkls "Cam's got no clue..." she nibbles her own lip much like Daey a habit she'd now gotten into "i get it.." she nods going silent again waiting for the mroe she knew was coming

[21:21] Daeynaries Lane continues on nodding her lashes fluttering to a close as she retorts "Saki.. yer tha only person in midian dat knows tha ultimate truth.. bout this here kitchen.. an Cameron.. I trust ya wit mah life.. yer mah daughter even ifn I didt poot ya out.." her words turning into more of a chuckle at the end.. then trailing off into a cough.. her chest rumbling.. her age more and more seemed to catch up with her. "Now fer one last thang.. Tha dolls.."

[21:23] Chisaki Nakajima blinks and nods "what about the Dolls Daey?" er blue eyes filled with interest

[21:25] Daeynaries Lane: "When I first moved ta midian der wasnt alot of bidness fer a gurl like meh.. I tried ta waitress but the sleezes that owned tha hotel kept upping tha cost tryin ta git meh ta do movies fer a place ta stay.. " she gulped against a suddenly dry throat "Adult movies.. but of course I denied.. I meta gurl named Paris.. Paris Sontse.. wonderful women.. gorgoues and lethal.. not like des new dolls.. she had venom.. an class.. Well she took me under her belt.. molded me.. to be her princess .. We sold our bodies an ran tha peir with vigal fer years.. an years.. finally one day she offed herself.. I took ova.."

[21:27] Chisaki Nakajima nods gulping softly. so what she'd beentold about Daey being a...whore...hadn't been all lies..."so...you weren't really a baker....were you.?" she sighs "guess i shoulda known....."

[21:30] Daeynaries Lane would hang her head a moment as she knew what the girl was thinking "I dont think ya understand.. des new dolls hun.. dey jus fuck fer money.. We used ta do.. things.. WE ran tha show.. et was empowerin.. an ifn tha guy earned livin plus alil tail.. well.. DATS when we charg'd him.. We used ta hava motto.. none of des new cunts know et.. ~Cum fer a good time an pay wit yer life..~ an gurl we meant et.." she finally answered Saki's baker remark next.. "No.. I BECAME a baker shug.. because dats wut need'd tahappen.. I had ta settle down once ya came along.. YOU kept meh frum killin mahself.. You cummin inta mah life made meh turn et around.."

Robert Mitchum's "Farewell My Lovely" was set in Los Angeles of the early 1940's, while the neo-film noir "Confidential" was set there 10 years later.

 

Kim Basinger won an Oscar for playing a high priced Veronica Lake (1919-1973) look-a-like call girl, with the trademark hair over one eye. But it was pure nostalgia for by 1952 Lake's film career was finished.

 

She acted in three noirs starting with 1942's "This Gun For Hire" which catapulted Allan Ladd (1913-1964) to stardom, after years of bit parts including one as a reporter in "Citizen Kane."

 

www.youtube.com/watch?v=HI9tVXwT9eQ&feature=related

 

All of Lake's noirs had Ladd as her co-star. And it helped that her short stature enabled the diminutive Ladd to tower over her.

Their second collaboration, "The Glass Key" (1942) is based on the novel by Dashiell Hammett.

 

www.youtube.com/watch?v=4PEnkmdWmdE

 

Four years later they made "The Blue Dahlia" with an original screenplay by Raymond Chandler.

 

www.youtube.com/watch?v=GzuaR5YuOdY

 

"Dahlia" was completed in May 1945 but not released until April 1946. On January 15, 1947 the nude, surgically severed corpse of a woman was found near the sidewalk of an empty lot located five miles from Hollywood.

 

"Both halves were facing upward. Her arms were extended over her head" according to "Los Angeles Examiner" reporter Will Fowler. Deep slashes had been also carved on both sides of her mouth from ear to ear, all organs removed and her corpse had been completely drained of blood. Fowler's photographic partner Felix Pargel took pictures of the grotesque scene with his Speed Graphic. The two men were the first at the scene.

 

Later the body was identified as that of Elizabeth Short who had a police record. Nearby a neighborhood movie house was showing "The Blue Dahlia," closing out its final theatrical run. Elizabeth Short had black hair, so she was dubbed "The Black Dahlia." Her unsolved murder became the most celebrated in the annals of California crime.

 

"L.A. Confidential" is based on a book by James Ellroy. He also wrote another novel, "The Black Dahlia," which was made into a 2006 film directed by Brian De Palma. This time we have two policeman instead of three trying to solve a crime.

 

Here is the "Confidential" trailer:

 

www.youtube.com/watch?v=KT7aFLAS4ZI

 

And the "Dahlia" trailer:

 

www.youtube.com/watch?v=4UK1B0nSi94

 

In my view the mysterious death of Elizabeth Short was finally solved with the 2003 publication of former L.A. homicide cop Steve Hodel's "Black Dahlia Avenger." With a mountain of evidence he proves that the killer was his child podigy father, Dr. George Hill Hodel.

 

The doctor had been a prime suspect but performed illegal abortions for the then corrupt ridden L.A. P.D. Only when it looked like he would be arrested, he was tipped off and left the US for the Philippines in 1950.

 

According to son Steve, the good doctor was a sadistic serial killer who sometimes worked with an accomplice Fred Sexton. Hodel claims that among Sexton's many killings was the strangulation on June 22, 1958 of Geneva Hilliker Ellroy, the mother of novelist James Ellroy.

 

And so we have come full circle.

  

@2009 David Lee Guss Film homage, Victory Motel shoot out, "LA Confidential," 1997, Abandoned motel, Eloy, Arizona, 2004

      

While current day feminism attempts to minimize the differences between the sexes, this UK author brings forth significant differences in the sexes in order to make the case that the sexual revolution did not serve women as much as we wanted to believe. She shows how studies of male and female sexuality support the theory that men evolved to further the human race by impregnating as many women as possible with a sex drive that matched this sociosexuality—the quest for variety and novelty. While women who would bear the greater cost of bearing a child and could not survive without help are much more discerning in who they choose to mate with in a search for a man who will stick around.

 

The technology of contraception allowed both sexes to dispense with the fear of pregnancy and created a shift in societal mores that allowed for a sexual revolution that largely spared men any consequences. Contraception also allowed women to pursue other more fulfilling interests, but created greater suffering as more women became involved in products catering to the male appetite mainly porn and prostitution.

 

Having been a rape counselor, the author can also speak to the theories about rape that missed the mark. We’ve all heard about rape being an act of domination and power brought on by how boys are socialized, but what if rape is about sexual attraction as a sexual motivation? Given this premise that the natural biological imperative of the male of the species is the main driver of rape and given the high sociosexuality of men who seek novelty and frequent sex, then how should society respond? She shows how ineffective rehabilitation of men who rape has been and suggests that they be imprisoned for life while directing that society do more to protect women from such perpetrators.

 

She also spends time exploring how women have come to equate domestic violence from men as signs of their passion and love. With a side note on the increasing popularity of strangulation as part of the sex act leading to deaths that men have claimed were an accident because the woman had consented to such sex play resulting in the 'rough sex' defense allowing men light sentences or none at all.

 

The author takes time to explore porn and prostitution. The boom in readily available internet porn has driven men to over stimulate themselves, masturbating to such an extent that they can no longer sexually function while their social skills have taken a dive. Porn is also responsible for escalating all sorts of novel sex acts that were once quite rare and have further caused damage to women’s bodies as well as long term psychological damage as women were pushed to provide these images. Prostitution and porn production are both lines of work that leave severe scares on young women that are not fully realized until late in life.

 

She talks a lot about sexual disenchantment unhinging sex from meaning i.e. love, in order to justify sex as the same as any other kind of labor. But few people actually believe this, even feminists, as she points out when the exchange of sex for rent is condemned as immoral. And even more rage is leveled at the male boss asking for sexual favors.

 

Todays’ feminism claims that sex work is work and anything goes as long as there is consent. The author explores how shallow consent really is when a woman, especially very young women, cannot really know what is in store, nor have they the skills to negotiate for themselves and wind up being perpetually pushed to consent to more. Plus there is the greater financial power of those pushing for consent so the woman is negotiating from a disadvantaged position just so she doesn’t have to starve and has a place to live. This is far from the empowerment feminists were claiming for women making these choices.

 

She also claims that feminism never actually solved the problems of women who do bear children and the burden of women who end up doing the lion’s share of the child raising work. While at the aging end women who do not have the bonds of family may very well have no one to take care of them as they become once again dependent on help.

 

The revelations of this book offer a stark view of a future where no one is really fulfilled and more people remain single than ever. She gives women tips on how to assess a man for his dad qualities rather than his cad qualities, not necessarily to procreate, but just to find a man who won’t treat a woman as a disposable product. She also promotes marriage as a stabilizing proposition for women even though feminists have claimed that marriage enslaves women and is of more benefit to men. She does not mention the burden of having to service a man’s sex drive as many women do in marriage.

 

Her description of the beetle that preferred to hump a piece of glass rather than find a mate, begged for a discussion of the market for robotic sex dolls being programmed to speak and imitate women who cater to men’s sexuality. Would that not be a viable solution to subjecting real women to the hazards of producing porn and the dangers of prostitution? Of course it would also train men to view women as sex dolls, but that is what porn is doing now.

 

This book raised many interesting points and it did make me think about how the sexual revolution affected my life (and subjected me to various abuses), but I found her ultimate solution to bolster marriage to be lacking in imagination. I longed for her to look at how other more female centered societies had managed arrangements to take care of children and the elderly. The novel The Red Tent offered such a vision. Patriarchal driven technology could further create a society that renders procreation an occupation undesirable to both sexes. Surrogacy to birth babies can farm out reproduction to poor women along with hiring nannies to care for them. Such dynamics of first world innovations have still to play out.

 

E. H. Wilson: Criminals awaiting execution, 1899-1910. Tied to a cross-shaped frame, two criminals wait to be moved to the scene of their death. The queue was passed through a hole in the top of the vertical post to keep the body in position, and a rope around the neck was twisted until strangulation occurred.

 

Source: The Face of China As Seen by Photographers & Travelers 1860-1912, p. 38

Symptoms Of Bowel Obstruction ift.tt/H5iFFK In a bowel obstruction (intestinal obstruction), a blockage prevents the contents of the intestines from passing normally through the digestive tract. The problem causing the blockage can be inside or outside the intestine. Inside the intestine, a tumor or swelling can fill and block the inside passageway of the intestine. Outside the intestine, it is possible for an adjacent organ or area of tissue to pinch, compress or twist a segment of bowel. Symptoms Of Bowel Obstruction A bowel obstruction can occur in the small bowel (small intestine) or large bowel (large intestine or colon). Also, a bowel obstruction can be total or partial, depending on whether any intestinal contents can pass through the obstructed area. In the small intestine, the most common symptoms of bowel obstruction are: Adhesions - Adhesions are areas of tough, fibrous connective tissue that are a type of scar. Adhesions develop on the outside of injured intestine or pelvic organs as they heal after surgery or infection. Gynecological surgeries and surgery involving the appendix or colon are particularly likely to result in adhesions. Adhesions do not always cause symptoms when they first form. Because of the motion of the intestine, it is common for these collections of scar tissue to be stretched into string-like or band-like tethers over time. An area of adhesions can cause obstruction of the small bowel if the adhesions are pulled into the shape of a constricting band, pinching a portion of the small intestine closed from the outside. Adhesions also can bind to neighboring loops of intestine, and later tighten, pulling the intestine into an abnormal configuration that limits the flow of intestinal contents. Symptoms Of Bowel Obstruction Hernia - If there is a structural weakness in the muscles and fibers that are part of the wall of the abdomen, a portion of the small intestine may protrude through this weakened area, and appear as a lump under the skin. This protruding segment of intestine is called a hernia. The section of small intestine that becomes a hernia can become obstructed if it is trapped or tightly pinched at the point where it pokes through the abdominal wall. In extreme cases, the pinched intestine also may "strangulate," meaning the blood supply is cut off. Hernias are the second most common cause of small-bowel obstruction in the United States, accounting for about 25% of all cases. Typically, hernias appear as lumps near the navel (umbilical hernia), between the navel and breastbone (ventral hernia), at the site of a healed surgical incision (incisional hernia), near the groin (inguinal hernia), or at the front of the upper thigh (femoral hernia). Tumors - Cancerous tumors can cause small-bowel obstruction either by pressing on the outside of the bowel and pinching it closed, or by growing within the wall of the intestine and slowly blocking its inner passageway. Cancers account for a small percentage of all small-bowel obstructions. In most cases, the tumor does not begin in the small intestine itself. More often, it is a cancer that has spread (metastasized) to the small bowel from another site in the colon, female reproductive tract, breast, lung or skin. Symptoms of small-bowel obstruction can include: Cramping abdominal pain, generally coming in intense waves that strike at intervals of five to 15 minutes and sometimes center either on the navel or between the navel and rib cage (Pain that becomes constant may be a symptom of bowel strangulation) Nausea and vomiting No gas passing through the rectum A bloated abdomen, sometimes with abdominal tenderness Rapid pulse and rapid breathing during episodes of cramps A bloated abdomen Abdominal pain, which can be either vague and mild, or sharp and severe, depending on the cause of the obstruction Constipation at the time of obstruction, and possibly intermittent bouts of constipation for several months beforehand If a colon tumor is the cause of the problem, a history of rectal bleeding (such as streaks of blood on the stool) Diarrhea resulting from liquid stool leaking around a partial obstruction frequent bowel movements signs of cancer signs of colon cancer small bowel obstruction symptoms of an ulcer symptoms of appendicitis symptoms of colitis symptoms of colon cancer symptoms of constipation symptoms of diabetes symptoms of diverticulitis symptoms of endometriosis symptoms of gastritis symptoms of gerd symptoms of hemorrhoids symptoms of ibs symptoms of irritable bowel syndrome symptoms of kidney cancer symptoms of kidney stones symptoms of lactose intolerance symptoms of liver cancer symptoms of lymphoma symptoms of ovarian cancer symptoms of prostate cancer symptoms of stomach cancer Read more about Bowel obstruction here ift.tt/14KtCAl ift.tt/1gpGyY0 Symptoms Of Bowel Obstruction

Robert Mitchum's "Farewell My Lovely" was set in Los Angeles of the early 1940's, while the neo-film noir "Confidential" was set there 10 years later.

 

Kim Basinger won an Oscar for playing a high priced Veronica Lake (1919-1973) look-a-like call girl, with the trademark hair over one eye. But it was pure nostalgia for by 1952 Lake's film career was finished.

 

She acted in three noirs starting with 1942's "This Gun For Hire" which catapulted Allan Ladd (1913-1964) to stardom, after years of bit parts including one as a reporter in "Citizen Kane."

 

www.youtube.com/watch?v=HI9tVXwT9eQ&feature=related

 

All of Lake's noirs had Ladd as her co-star. And it helped that her short stature enabled the diminutive Ladd to tower over her.

 

Their second collaboration, "The Glass Key" (1942) is based on the novel by Dashiell Hammett.

 

www.youtube.com/watch?v=4PEnkmdWmdE

 

Four years later they made "The Blue Dahlia" with an original screenplay by Raymond Chandler.

www.youtube.com/watch?v=GzuaR5YuOdY

 

"Dahlia" was completed in May 1945 but not released until April 1946. On January 15, 1947 the nude, surgically severed corpse of a woman was found near the sidewalk of an empty lot located five miles from Hollywood.

 

"Both halves were facing upward. Her arms were extended over her head" according to "Los Angeles Examiner" reporter Will Fowler. Deep slashes had been also carved on both sides of her mouth from ear to ear, all organs removed and her corpse had been completely drained of blood. Fowler's photographic partner Felix Pargel took pictures of the grotesque scene with his Speed Graphic. The two men were the first at the scene.

 

Later the body was identified as that of Elizabeth Short who had a police record. Nearby a neighborhood movie house was showing "The Blue Dahlia," closing out its final theatrical run. Elizabeth

 

Short had black hair, so she was dubbed "The Black Dahlia." Her unsolved murder became the most celebrated in the annals of California crime.

 

"L.A. Confidential" is based on a book by James Ellroy. He also wrote another novel, "The Black Dahlia," which was made into a 2006 film directed by Brian De Palma. This time we have two policeman instead of three trying to solve a crime.

 

Here is the "Confidential" trailer:

 

www.youtube.com/watch?v=KT7aFLAS4ZI

 

And the "Dahlia" trailer:

 

www.youtube.com/watch?v=4UK1B0nSi94

 

In my view the mysterious death of Elizabeth Short was finally solved with the 2003 publication of former L.A. homicide cop Steve Hodel's "Black Dahlia Avenger." With a mountain of evidence he proves that the killer was his child podigy father, Dr. George Hill Hodel.

 

The doctor had been a prime suspect but performed illegal abortions for the then corrupt ridden L.A. P.D. Only when it looked like he would be arrested, he was tipped off and left the US for the Philippines in 1950.

 

According to son Steve, the good doctor was a sadistic serial killer who sometimes worked with an accomplice Fred Sexton. Hodel claims that among Sexton's many killings was the strangulation on June 22, 1958 of Geneva Hilliker Ellroy, the mother of novelist James Ellroy.

 

And so we have come full circle.

 

@2009 David Lee Guss Film homage, Victory Motel shoot out, "L.A. Confidential," 1997, Abandoned motel, Eloy, Arizona, 2004

      

Rotmilan ( Milvus milvus - auch Roter Milan - Gabelweihe oder Königsweihe - Klasse Vögel Aves - Ordnung Greifvögel Accipitriformes - Familie Habichtartige Accipitridae - Raubvogel Vogel Bird Oiseau Uccello - Tierwelt Vogelwelt Fauna ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

studio portrait on isolated background of a young beautiful caucasian woman strangle by a meter ribbon

Rotmilan ( Milvus milvus - auch Roter Milan - Gabelweihe oder Königsweihe - Klasse Vögel Aves - Ordnung Greifvögel Accipitriformes - Familie Habichtartige Accipitridae - Raubvogel Vogel Bird Oiseau Uccello - Tierwelt Vogelwelt Fauna ) auf einem Zaunpfosten unterhalb vorder Märchligen im Kanton Bern in der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Rotmilan ( Milvus milvus - Greifvögel Habichtartige Greifvogel Raubvogel Vogel bird oiseau uccello ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Rotmilan ( Milvus milvus - auch Roter Milan - Gabelweihe oder Königsweihe - Klasse Vögel Aves - Ordnung Greifvögel Accipitriformes - Familie Habichtartige Accipitridae - Raubvogel Vogel Bird Oiseau Uccello - Tierwelt Vogelwelt Fauna ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Death by strangulation and head trauma, from the (2006-07-23) Strangulation series

 

This series is part of my DEATH project, which is stalled indefinitely.

Mixed media from recycled materials

 

This piece is from my show 'Disposition' in which I explore our part, as humans, in affecting the planet, nature and the environment. It is made of mostly recycled materials - plastic containers, appliances, discarded clothes and fabric, acrylic paint, house paint, tape, ink, paper and varnish.

 

Installation

Size: 32" H x 40" W x 40" inches

Ships in a crate

 

The globe is not a perfect sphere, the shape is distorted, partly to symbolize the way we, humans, are distorting the environment with industrialization, without consideration for maintaining or restoring the balance that inherently exists in nature. The other side of the globe, not seen in this picture, but can be seen in another listing for this item, has a hole in it, in which one can see the plastic inside of it, it's lit from the inside with LED lights.

 

Statement from the show "Disposition":

 

In 'Disposition' I used recycled materials, discarded plastic, Styrofoam, cardboard and fabric, and constructed them into three dimensional surfaces for painting and collage.

 

In 'Globe' I collaged images of endangered species, as well as pictures of environmental, man-made disasters. In my research I discovered Hawaii to be the world's capital of endangered species, with more of them there (mostly plants) than anywhere else in the world. One of Hawaii's chain of islands is the 2.4 square mile Midway Atoll (Midway Island). On it resides a National Wildlife Refuge with the largest population of nesting albatross in the world, as well as other species of seabirds, endangered Hawaiian monk seals, dolphins and sea-turtles. However, due to Pacific Ocean currents and the island's location 'midway' between North America and Asia, it is also the location of the Great Pacific Garbage Patch. Every year 20 tons of plastic debris carried by ocean streams from east and west accumulate on the tiny island shores. Many ocean creatures and sea birds – largely Laysan Albatross chicks, ingest the plastic that floats in the water. Other animals become trapped and strangled in discarded fishing nets. Hundreds of thousands, if not millions, many of them endangered, die each year from strangulation or starvation caused by entanglement in discarded fishing nets or ingesting plastic particles that block their digestion.

 

Another type of albatross, nesting near the antarctic, is an endangered seabird with the longest wingspan - up to 12 feet - of any other bird in the world, called the Wandering Albatross. I created a life-size model of a Wandering Albatross made from recycled materials, it can be viewed near the ceiling of the gallery. The bird is an inspiration for many legends, fiction and poetry. From ancient Greek mythology, sailors' superstitions, and poems. Among them the lengthy 18th century poem “The Rime of the Ancient Mariner” by Samuel Taylor Coleridge (The popular heavy metal band “Iron Maiden” performs a 13 minutes *shortened* version of the poem). The poem tells of an albatross who guides a lost ship near Antarctica out of danger. Despite this, one of the sailors shoots the animal with a crossbow. The other crew members believe the dead bird's spirit placed a curse upon the ship, as they are later lost again, and suffer from thirst and other hardships. The mariner's guilt becomes a heavy burden, as though he is carrying the albatross like a cross around his neck.

 

Natives of Hawaii practice an ancient method of conflict-resolution called Ho'oponopono, where families and tribes gather together to resolve problems and find peace and forgiveness in the community. A modern version of Ho'oponopono is practiced today by individuals around the world, as a method of meditation, self-forgiveness, resolving inner and outer conflicts, becoming internally peaceful and living in harmony with the world. The modern practice of Ho'oponopono is simple: it's based mainly on internally repeating the four phrases: I LOVE YOU, I'M SORRY, PLEASE FORGIVE ME, THANK YOU as a mantra for contemplation, and for elevating emotional and spiritual vibrations, thereby taking full responsibility of one's own life. I incorporated the four phrases of Ho'oponopono, together with representations of the four natural elements: Earth, Water, Fire and Air, throughout the show.

strangulation by washi!!! probably the best way to go tho :)

by the way i hope you know how honoured you are, i proper hate photos of myself!!!!!

Nine Things -

 

1. I retired in September of 2007 from Nazarene Publishing House. Earlier in my career I was a high school band and orchestra director, and worked in sales for a local manufacturer of lift chairs and three-wheeled scooters for the mobility impaired.

 

2. Nancy and I met in the summer of 1975 while working at the Midwestern Music and Art Camp at the University of Kansas. On our first date, we drove to Kansas City for a Royals game (Gaylord Perry and the Indians prevailed 3-1). We also went to the Levee to enjoy some Dixieland jazz. A year to the very date, we were married in a little Nazarene church in Meade, Kansas. There were 23 people in attendance counting us and the preacher, and no music, live or recorded.

 

3. Genealogy has been an interest of mine for some time, as much for the interesting life stories of the ancestors as for collecting names and dates. Much work was done the old fashioned, hard way by several beloved aunts, but I have been able to expand the search and now have a database of approximately 10,000 relatives. A few of the more better known: William the Conqueror, the Emperor Charlemagne, Saint Louis, and Lady Godiva.

 

4. The beard and short hair story: I’ve worn a beard for quite a few years - always kept short. I have a Cindy Crawford type of mole near my mouth that is very difficult to shave over and around, so it is far easier (and less bloody) to have a beard. Before a trip to Austria and Switzerland in 2000, I got a short haircut so as to travel light - forgoing hairspray, brush, and shampoo, then liked it so much I never grew it out. (I had unmanageable hair, anyway.)

 

5. The best advice I ever ignored was from an English instructor at Fort Hays State College (now University). She pleaded with me to forget a career in music, and to dedicate myself to be a writer and/or journalist. She was right, but who pays any attention to an English teacher?

 

6. I drive a 1997 Isuzu Rodeo, and I love it. It just fits me. It’s seldom clean, cluttered with doggy hairs, and needs to be fed a quart of oil every month of so. But, it’s lasted 152 thousand miles of back roads travel, and I plan to push it to the day it just gives up and dies. We hope by then to be able to get by with a single auto.

 

7. Acquaintances know me as an “evangelical” Kansas traveler who is eager to extol the state’s interesting features. I still have a long list of places to go and things to do in Kansas, and my priorities for this year include some of the hiking trails and walking paths in our state parks and wildlife refuges.

 

8. I have been in 48 US states and 17 foreign countries. At the top of my wish list: a trip through the Czech Republic, with side trips to Vienna, Budapest, and possibly Dubrovnik and the Dalmatian Coast.

 

9. One of the happiest days of my life occurred when the publishing house announced it was no longer requiring male office workers to wear ties. Since that time years ago, I have worn one of those strangulation devices no more than half a dozen times. Watches, rings, jewelry of any kind? No, never.

 

(Picture taken by wife, Nancy)

Rotmilan ( Milvus milvus - auch Roter Milan - Gabelweihe oder Königsweihe - Klasse Vögel Aves - Ordnung Greifvögel Accipitriformes - Familie Habichtartige Accipitridae - Raubvogel Vogel Bird Oiseau Uccello - Tierwelt Vogelwelt Fauna ) auf einem Zaunpfosten unterhalb vorder Märchligen im Kanton Bern in der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Rotmilan ( Milvus milvus - auch Roter Milan - Gabelweihe oder Königsweihe - Klasse Vögel Aves - Ordnung Greifvögel Accipitriformes - Familie Habichtartige Accipitridae - Raubvogel Vogel Bird Oiseau Uccello - Tierwelt Vogelwelt Fauna ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

youtu.be/zXMpFzCLic8 Trailer

 

Starring Christopher Lee, Nigel Green, Howard Marion-Crawford, Tsai Chin, Joachim Fuchsberger, Karin Dor, James Robertson Justice, and Eric Young. Directed by Don Sharp.

In this drama, the devilish Chinese villain has concocted a deadly gas. He tries it out in a small English town and is delighted to discover that it is terribly effective. He then travels to the Thames with his daughter. There he has an explosive encounter with the hero who stops the evil plot.

Grisly strangulations in London alert Nayland Smith of Scotland Yard to the possibility that fiendish Fu Manchu may not after all be dead, even though Smith witnessed his execution. A killer spray made from Tibetan berries seems to be involved and clues keep leading back to the Thames.

 

The Postcard

 

A Sunshine Comic Series postcard. The artwork was by Bob Wilkin, and the card has a divided back.

 

The term 'Big Pots', meaning people of prominence and importance, was popular in the earlier half of the 20th. century, but appears to have fallen out of favour in recent decades.

 

The card was posted in Colwyn Bay on Friday the 5th. July 1957 to:

 

Mr. A. Smith,

Newsagents Shop,

286 Manchester Road West,

Little Hulton,

Walkden,

Manchester.

 

The message on the back of the card was as follows:

 

"Dear Alan,

Having a nice time at

Rhos-on-Sea. It is a very

nice place, and the

weather has been glorious

so far.

It has rained in the night

two or three times and

cleared up by morning.

We are sunbathing on

the beach today Friday.

Hope you are enjoying

yourself.

Misses Bromelow".

 

Donald Evans

 

So what else happened on the day that the card was posted?

 

Well, the 5th. July 1957 marked the unfortunate birth in Watervliet, Michigan of Donald Leroy Evans. He was an American serial killer who murdered at least three people from 1985 to 1991. He was known for confessing to killing victims at parks and rest areas across more than twenty U.S. states.

 

Donald Evans' Crimes

 

Evans was convicted of his first crime in Galveston, Texas; this was the rape of a local woman in 1986. He was sentenced to fifteen years in prison, but served only five. After his parole in 1991, he returned to Galveston, and took work as a desk clerk in a motel, but was discharged after parole officials objected to a convicted sex offender working in a motel setting.

 

Evans then found steady employment aboard a fishing boat, but eventually faced a new arrest warrant when a former girlfriend filed a complaint to police about threats of violence.

 

Evans stayed ahead of law enforcement officials briefly by stealing a car and fleeing to Mississippi. He tried to remain inconspicuous in the Gulfport area, but soon became embroiled in the crime for which he would receive the death penalty: the rape and murder of 10-year-old Beatrice Louise Routh on the 1st. August 1991.

 

Evans seized the homeless girl from a Gulfport park and sexually assaulted her, before strangling her to death and dumping her corpse in a rural area. At trial, the medical examiner testified that the girl was conscious, and could feel pain throughout her day-long ordeal.

 

Arrested soon afterward, Evans confessed to abducting the girl, and he was remanded to a federal prison in Colorado on kidnapping charges. On the 16th. August 1993, a jury trial in Mississippi convicted Evans of sexual battery and murder. Three days later, the same jury refused an option to grant him life imprisonment, and sentenced him to the death penalty.

 

The Incarceration and Death of Donald Evans

 

While in custody, Evans claimed responsibility for killing more than 70 people in 22 different states. He claimed that most of the murders and rapes took place at rest stops and public parks.

 

The authorities were originally sceptical of Evans's claims, but two of his descriptions were perfect matches to unsolved cases across Florida. In 1995, Florida authorities tried and convicted Evans for the 1985 strangulation death of Ira Jean Smith.

 

Evans successfully escaped the Harrison County Jail in June 1993, but was recaptured a short time later, hiding in a dumpster. Evans was stabbed to death at the age of 41 on the 5th. January 1999 by a fellow death row inmate at the Mississippi State Penitentiary, Sunflower County, while in the shower. (... Showers are dangerous places in prisons, especially for abusers of children).

 

Donald Evans' Known Victims

 

Evans' known victims were:

 

- Ira Jean Smith (female, 38, 7th. March 1985)

- Janet Movich (female, 38, 14th. April 1985)

- Beatrice Louise Routh (female, 10, 1st. August 1991)

Oldsmobile Delta 88 Royale Convertable (1973)

Oldsmobile Set

www.flickr.com/photos/45676495@N05/sets/72157623814922148...

The eigth generation 88 (1971-76) restyled and enlarged on a 124 inch wheelbase as the Delta 88, Delta 88 Custom and the top of the line Delta 88 Royale., Engine options were a 350 Ci v8 and a 455 Ci V8 of 250 and 340 bhp running at lower compressions than previously in order for them to run on 91 ron unleaded fuel. By 1973 power had been further reduced partly because of new methods of measurement but also because of increasing strangulation of emission rules. and the 1973 Delta 88 Convertable was now Oldsmobiles only remaining convertable following the demise of the Cutlass. Shot at the Rally of the Giants Knebworth 18.07.09 ref. 43-274

Mixed media from recycled materials

 

This piece is from my show 'Disposition' in which I explore our part, as humans, in affecting the planet, nature and the environment. It is made of mostly recycled materials - plastic containers, appliances, discarded clothes and fabric, acrylic paint, house paint, tape, ink, paper and varnish.

 

Installation

Size: 32" H x 40" W x 40" inches

Ships in a crate

 

The globe is not a perfect sphere, the shape is distorted, partly to symbolize the way we, humans, are distorting the environment with industrialization, without consideration for maintaining or restoring the balance that inherently exists in nature. The other side of the globe, not seen in this picture, but can be seen in another listing for this item, has a hole in it, in which one can see the plastic inside of it, it's lit from the inside with LED lights.

 

Statement from the show "Disposition":

 

In 'Disposition' I used recycled materials, discarded plastic, Styrofoam, cardboard and fabric, and constructed them into three dimensional surfaces for painting and collage.

 

In 'Globe' I collaged images of endangered species, as well as pictures of environmental, man-made disasters. In my research I discovered Hawaii to be the world's capital of endangered species, with more of them there (mostly plants) than anywhere else in the world. One of Hawaii's chain of islands is the 2.4 square mile Midway Atoll (Midway Island). On it resides a National Wildlife Refuge with the largest population of nesting albatross in the world, as well as other species of seabirds, endangered Hawaiian monk seals, dolphins and sea-turtles. However, due to Pacific Ocean currents and the island's location 'midway' between North America and Asia, it is also the location of the Great Pacific Garbage Patch. Every year 20 tons of plastic debris carried by ocean streams from east and west accumulate on the tiny island shores. Many ocean creatures and sea birds – largely Laysan Albatross chicks, ingest the plastic that floats in the water. Other animals become trapped and strangled in discarded fishing nets. Hundreds of thousands, if not millions, many of them endangered, die each year from strangulation or starvation caused by entanglement in discarded fishing nets or ingesting plastic particles that block their digestion.

 

Another type of albatross, nesting near the antarctic, is an endangered seabird with the longest wingspan - up to 12 feet - of any other bird in the world, called the Wandering Albatross. I created a life-size model of a Wandering Albatross made from recycled materials, it can be viewed near the ceiling of the gallery. The bird is an inspiration for many legends, fiction and poetry. From ancient Greek mythology, sailors' superstitions, and poems. Among them the lengthy 18th century poem “The Rime of the Ancient Mariner” by Samuel Taylor Coleridge (The popular heavy metal band “Iron Maiden” performs a 13 minutes *shortened* version of the poem). The poem tells of an albatross who guides a lost ship near Antarctica out of danger. Despite this, one of the sailors shoots the animal with a crossbow. The other crew members believe the dead bird's spirit placed a curse upon the ship, as they are later lost again, and suffer from thirst and other hardships. The mariner's guilt becomes a heavy burden, as though he is carrying the albatross like a cross around his neck.

 

Natives of Hawaii practice an ancient method of conflict-resolution called Ho'oponopono, where families and tribes gather together to resolve problems and find peace and forgiveness in the community. A modern version of Ho'oponopono is practiced today by individuals around the world, as a method of meditation, self-forgiveness, resolving inner and outer conflicts, becoming internally peaceful and living in harmony with the world. The modern practice of Ho'oponopono is simple: it's based mainly on internally repeating the four phrases: I LOVE YOU, I'M SORRY, PLEASE FORGIVE ME, THANK YOU as a mantra for contemplation, and for elevating emotional and spiritual vibrations, thereby taking full responsibility of one's own life. I incorporated the four phrases of Ho'oponopono, together with representations of the four natural elements: Earth, Water, Fire and Air, throughout the show.

The picture you’re seeing it’s the Pendulum or it could be called the pulley or strappado in which it was the first torture of the Inquisition usually applied. Executioners would hoist the victim up to the ceiling using a rope with their hands tied securely behind their back. They were then suspended about six feet from the floor. In this position, heavy iron weights, usually amounting to about 45 kg, were attached to their feet. The executioners would then pull on the rope, then suddenly allowing it to slack causing the victim to fall. The rapid descent would then come to an abrupt stop, bewildering every joint and nerve in the system. In most cases it entailed dislocation. This process was repeated again and again heavier and more intense until the culprit confessed or became unconscious. Christian Monks would stand by to record any confessions, with even records today displaying the transformation of the monks steady handwriting to vigorous shaking after they recanted inside the dungeons. If a relapsed heretic refused to recant and endure the torture, the contumacious sufferer was then carried to the scaffold and his body bound to a wooden cross. There the executioner, with a bar of iron, would break each leg and arm in two places and left to die. If the heretic was slow to expire, the executioner would then partake to strangulation, and their body was bound to a stake and burnt outside.

A waterproof pouch came in the mail recently and I swapped out the flimsy neck cord and cordlock that came with it for some 425 paracord and one of my ITW Nexus cord locks with 0.9mm Turk's head knot work.

 

The figure eight knot serves as a stopper knot, but for a safety breakaway, the cord would just be pulled through the cord lock and no knot would be tied after it, so it would pull free if caught on something, to reduce risk of choking or strangulation.

The artist as a secretary—an interlude

 

I can clearly remember the ‘Former West‘ conference in 2010 and attempts by numerous speakers to engage the audience with the topics of institutional critique in the now apparently ‘Former’ West. I recall the heated discussion directed by various audience members involved in education or curatorship, but I also remember the artists’ disengaged silence, broken by the occasional scribbling down of notes, of names mentioned during the presentations. This particular conference was not a one-off situation where the topics of institutional critique, education as a methodology, etc – resulted in disengaging the artist audience.

 

This prosaic moment of the artists’ alienation during conferences, leads me to examine the power structure of the art world, as a way of examining the wider issues of contemporary art and artists’ own relation to it. We can clearly see that the marionette’s threads are being pulled by the curators/educators/institutions. It is they, rather than the artists, who are providing the marionette (the artists) with a voice and directing its movements, in their desired directions.

 

In these power relations, I should openly ask – are the art institutions fully interested in supporting the artistic exploration, or do they limit their support to a particular amount of finite time, effort and expenses? I should furthermore ask: do curators understand and support artists at all, or do they instead seek a reflection of their own concepts in the work realised by artists? Can the artist contribute to a structured methodology or critique of the art system?

  

By listening to the speakers at the ‘Former West’ conference, I felt like a secretary typing, taking notes, without fully understanding the topics, making numerous spelling mistakes in the attempt not to make any. In those moments of my increasing dis-interest in the what the moderator may have to say, I found myself making parallels, with the secretary (acted by Maggie Gyllenhaal) in Steven Shainberg’s film entitled ‘The Secretary’ (2002). The role of the secretary, within her world of self-humiliation, degradation and masochism – in comparison to the artist within his/her own world of the institutional contemporary art world.

 

I could argue that the only difference, in this ‘saucy’ comparison, between the actual secretary in the film and the artist, lies in the form of pleasure received by the afore mentioned secretary, as this pleasure is (unfortunately) taken away from the artists’ masochistic experience. In this thrilling and pleasant longing for a pleasurable spank on the bottom, the secretary submits herself voluntarily to her boss, the director (the institution of pain). Spanks received by the artists are instead filled with a sense of guilt, a guilty conscious – a confusion and fear derived from not having the appropriate vocabulary or terminology, or the inability to answer the curator’s/ institution’s selected interests. The artists respond to the demand for their submissiveness, but it is fulfilled without a moment of pleasure.

 

However, we cannot argue that all artists are in the same position. Artists that base their work on knowledge, on a multiplicity of visual and verbal information—practices such as The Otolith Group or Hito Steyerl—receive legitimation and are rewarded by the curators and the institutions. Those art practices communicate ‘appropriately’, they speak the curator’s ‘language’. Their work is a fertile land for the curators ‘plow’, as their works offer the curators an opportunity to do their job well— enabling them to make references to parallel works of art and or historical events on which these works are clearly predicated upon. Such art practices and their methodologies enable the curators to represent themselves as properly knowledgeable—both as curators and theoreticians. Those rare art practices and their submissiveness could reach the point of enjoying a reward, a ‘grass and flower bed for the wedding’ (as in ‘ The Secretary’). Other forms of artistic practice that do not perform the ritual of mutual legitimation, instead survive ongoing lashings, scars, and a sense of suffocating strangulation that, for the most part, leaves them voiceless.

 

How, in this position of internal and physical bleeding and pain, can the artist find a way to comment on or critique the art system or art institutions, without being penalized or even expelled from the same? Even the artist who resists being institutionalized and engages instead with attempts to address society itself, can find himself even more limited by a system in which any attempts of ‘good-doing’, are strictly prohibited. Not only could the artist risk sacrificing his/her own carrier, it could also sacrifice the well being of others.

 

The essay will address the incapacity of both systems: society and the art system that fails to address the artists’ true intentions. In other words, this essay explores ways in which artistic production evaluates and intervenes with social reality. It questions the ability of cultural institutions to accept, delegate and produce artistic projects that may aim beyond representational artistic goals.

  

Designed to fail

  

Cynthia Weber argues that ‘modern liberal citizenship is a failing design’ [1]. This is due to the fact that it is not transparent and implemented well within society. Conditions that can be described as ‘designed to fail’ can be found in all components of social life, especially within the spheres of politics, economy and law.

 

In Britain, for example, educational cuts steadily continue. This decision, an obvious ‘designed to fail’ situation, will result in the inevitable rise of the educational standards of the upper middle and upper classes, followed by the (seemingly unintentional) strengthening of already existing social polarities and class differences within British society. The cuts in education and culture are consequences of an attitude characterized by the ‘designed to fail’ principle. The cuts function as a veiled insult to notions of democracy and ideals social equality in contemporary society.

 

Over several decades, many art practices have developed a sensitivity toward such circumstances and the varied consequences of ‘designed to fail’ conditions. Those situations have been recorded and documented through different artistic mediums. In this essay, I review two modes of artistic work:

 

a.) The first mode is observational and representational

 

b.) The second mode is oppositional and initiative.

 

What structurally motivates these differing artistic methodologies? Let us examine how the acceptance of the artists’ work (by the artworld/ institutions) relates to the mode of artistic activity employed in their creation.

MPhil. Nada Prlja

 

Rotmilan ( Milvus milvus - Greifvögel Habichtartige Greifvogel Raubvogel Vogel bird oiseau uccello ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Rotmilan ( Milvus milvus - auch Roter Milan - Gabelweihe oder Königsweihe - Klasse Vögel Aves - Ordnung Greifvögel Accipitriformes - Familie Habichtartige Accipitridae - Raubvogel Vogel Bird Oiseau Uccello - Tierwelt Vogelwelt Fauna ) auf einem Zaunpfosten unterhalb vorder Märchligen im Kanton Bern in der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

This is a detail from a very interesting fountain in Nuremberg, Germany. It is called the 'Marriage merry-go-round' and depicts the various stages of the 'bitter-sweet married life'. Finding some 'sweet' scenes on this pieces was a challenge. This is the one from the afterlife where the husband is chocking his un-dead wife.

Rotmilan ( Milvus milvus - Greifvögel Habichtartige Greifvogel Raubvogel Vogel bird oiseau uccello ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Rotmilan ( Milvus milvus - Milan Greifvögel Habichtartige Greifvogel Raubvogel Vogel bird oiseau uccello ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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( BeschriebRotmilan AlbumRotmilan AlbumGreifvögelderSchweiz Schweiz Suisse Switzerland

Svizzera Suissa Swiss Sveitsi Sviss スイス Zwitserland Sveits Szwajcaria Suíça Suiza )

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Entering Ten Putte Abbey (also known as the Saint Godelina Abbey), a monastery with an abbey in Gistel, Belgium. It was built to mark the spot where, in 1070, Saint Godelina was murdered by strangulation and then thrown into a pond. Before 2007 the abbey was home to nine Benedictine nuns, who were members of the wider Subiaco Cassinese Congregation in West Flanders. Since 2007 it has been occupied by brothers and sisters of the "Mother of Peace" community. (Source: Wikipedia).

I know. I know. Don't attack.

I just feel like songs like "Much Better" make him

sound whiney and as we all know, his mispronunciation is

pretty bad. When I listen to Lines, Vines, and Trying Times,

I miss the effortless singing. Not the grunting and strangulation

in every word from him, ya know?

 

Our secret, not our picture. DO NOT TAKE.

 

Want more of what you see? www.flickr.com/photos/ooedits2/

In

Loving Memory

of

FRANK

The beloved husband of

MAUD MYHILL

Died May 10th 1917.

Aged 33 years.

 

“Watch and Pray”

 

Soldiers Died in the Great War records that Private Frank Charles Myhill “Died” on the 10th May 1917 whilst serving on the Home Front with the Royal Army Medical Corps. He was born and resident Catfield, Norfolk, enlisted Norwich. “Died” in SDGW terms means anything other than known to have been Killed in Action or Died of Wounds received in action.

 

Private MYHILL, FRANK CHARLES

Service Number:……………… 87321

Died:…………………………. 10/05/1917

Aged:………………………… 33

Unit:…………………………..Royal Army Medical Corps

Buried:………………………..Catfield (All Saints) Churchyard

Grave:………………………...South of the Church

Husband of M. M. Baldwin (formerly Myhill), of The Street, Catfield.

Commonwealth War Graves Ccommission: www.cwgc.org/find-war-dead/casualty/2803410/myhill,-frank...

 

There is no obvious Medal Index Card for Frank. This can normally be a reasonable indicator that he did not serve outside the UK.

 

Some of his Service Records appear to have survived the incendiary attack during the Blitz on the Warehouse where all the Army Service Records were stored. They provide details of the sad end to Franks’ life.

 

Frank Charles, a married Carpenter and Wheelwright from Catfield, attested in the R.A.M.C. at Wroxham on the 3rd June 1916. He was then aged 32 years and 9 months.

 

His next of kin was his wife, Mabel Maud Myhill, of Catfield.

 

At his medical at Norwich on the 3rd June 1916 he was recorded as 5 feet 10 inches tall and weighed 127lbs. He had an injury to his right knee, (a fractured patella). A slight defect “but not sufficient to cause rejection” was his bad teeth.

 

He wasn’t then called up until the 10th October 1916. Accepted into the RAMC he was given service number 87321. Posted initially to “F” Company, it looks like he was transferred to No.9 Company at Colchester on the 12th January 1917.

 

Frank committed suicide by hanging himself at Harwich on the 10th May 1917. The paperwork relating to his death came from the Officer Commanding No.9 Company, RAMC. These included a newspaper report from the East Anglian Daily Times, dated Saturday, May 12,1917.

 

“SOLDIER’S SUICIDE AT FELIXSTOWE.

 

An inquest was held on Friday by Mr. W. Brooke, Coroner, at the Cliff Military Hospital, Felixstowe, relative to the death of Frank Myhill (32), a private in the R.A.M.C., who was found hanging in the basement of the Hospital. The deceased was a married man, and his home address was The Street, Catfield, Great Yarmouth.

 

Corpl. H.J. Young, R.A.M.C., stated that Myhill was under orders to proceed to Colchester that afternoon, previous to going on service abroad. Deceased was absent from dinner, but witness took little notice of that, as he thought he might have gone out. As he did not appear he made a search, and found a door fastened from the inside. Pte. Cornish came up and clambered over the door and unfastened it from the inside. He found deceased suspended by a cord round his neck. He at once cut the cord, but he was then apparently dead.

 

Acting-Sergt-Major Albert Lloyd said the deceased that morning appeared in his usual health, and had always performed his duties most satisfactorily.

 

Capt. G.F. White, R.A.M.C., said death was caused by strangulation.

 

Further evidence showed that the deceased did not appear at all affected by being ordered abroad. He was a most cheerful man and good friends with all.

 

A verdict of ‘Suicide during temporary insanity’ was returned.”

 

The Ministry of Pensions turned down his wife for a full pension, although she did qualify for a temporary one. The correspondence went to Mrs Mabel Myhill of The Street, Catfield.

 

There is no obvious Soldiers Will or Civil Probate for this man.

 

No match on Picture Norfolk, the County Image Archive.

 

His brother Fred would also die in the Great War, see name above on this memorial.

  

1883 – Birth and Baptism

 

The birth of a Frank Charles Myhill was registered with the Civil Authorities in the District of Smallburgh in the July to September quarter, (Q3), of 1883.

 

The baptism of a Frank Charles Myhill, born 20th August 1883, took place at All Saints, Catfield, on the 28th October 1883. Parents were Augustus Edward, a Carpenter, and Sophia. The family live at Catfield.

www.freereg.org.uk/search_records/5818dce0e93790ec8b4ffa3...

www.familysearch.org/ark:/61903/1:1:J7LH-ZRM

 

1891 Census of England and Wales

 

The 7 year old Frank Myhill, born Catfield, was recorded living at a dwelling on the Street, Catfield. This was the household of his parents, Augustus Edward, (44, a Builder, born Catfield), and Sophia, (45, born South Walsham, Norfolk). As well as Frank their other children living with them were:-

Edward…….aged 16….born Catfield….General Labourer

Esther………aged 14…born Catfield

Augustus…...aged 13…born Catfield…..General Labourer

Frederic L….aged 5…..born Catfield

Herbert..aged 9 months.born Catfield

 

1901 Census of England and Wales

 

The Myhill family were still living on the Street, Catfield. As well as parents Augustus, (54, Carpenter), and Sophia, (55), children still single and living with them were Esther, (24, Dressmaker), Augustus, (23, Carpenter), Frank, (17, Carpenter), Frederic, (15, Garden Boy), and Herbert, (10).

 

1911 Census of England and Wales

 

Frank Charles Myhill was then 27, single and working as a Carpenter. He was shown as the head of the household of a dwelling on The Street, Catfield. Boarding with hin was his brother, the 25 year old Frederic Lewis Myhill, a full time G.P.O. Postman, born Catfield and single.

 

Their parents were also still living on The Street, Catfield. Augustus Edward, (64, Builder \ Carpenter) and Sophia, (65), have been married 39 years and have had 8 children, of which 4 were then still alive. Still single and living with them is their daughter Esther, aged 34 and a Dressmaker.

 

The marriage of a Frank C Myhill to a Mabel M Ducker was recorded in the Docking District of Norfolk in the October to December quarter, (Q4), of 1911.

 

Until September 1911 the quarterly index published by the General Registrars Office did not show information about the mothers maiden name. A check of the General Registrars Office Index of Birth for England and Wales 1911 – 1983 shows no likely children of Frank and Mabel.

 

1915 Norfolk Register of Electors……….

 

Frank Charles Myhill was shown as entitled to vote in Parliamentary, County Council and Parish elections because he was a (male) householder of a dwelling house, at Street, Catfield.

www.familysearch.org/ark:/61903/1:1:2H1W-8XN

  

Rotmilan ( Milvus milvus - Milan Greifvögel Habichtartige Greifvogel Raubvogel Vogel bird oiseau uccello ) über dem Belpmoos im Berner Mittelland im Kanton Bern der Schweiz

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Rotmilan ( Milvus milvus )

 

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S y s t e m a t i k

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- Klasse : Vögel ( Aves )

 

- Ordnung : Greifvögel ( Falconiformes )

 

- Familie : Habichtartige ( Accipitridae )

 

- Gattung : Milane ( Milvus )

 

- Art : Rotmilan

 

- Wissenschaftlicher Name : Milvus milvus - Linnaeus – 1.7.5.8

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Der Rotmilan ( Milvus milvus ), auch Roter Milan, Gabelweihe oder Königsweihe genannt, ist eine

etwa mäusebussardgroße Greifvogelart aus der Familie der Habichtartigen ( Accipitridae ).

 

Im Gegensatz zum nahe verwandten, geringfügig kleineren S.chwarzmilan, ist seine Verbreitung

im Wesentlichen auf Europa beschränkt.

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Äußere Merkmale

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Der Rotmilan ist eine gut bestimmbare Greifvogelart. Verwechselt werden könnte er am ehesten mit

dem S.chwarzmilan, doch sind auch zu dieser nahe verwandten Milanart gute Unterscheidungsmerk-

male gegeben.

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Der Rotmilan ist größer als ein M.äusebussard und etwas größer als der S.chwarzmilan; er ist aus-

gesprochen langflügelig und langschwänzig. Der sitzende Vogel wirkt rötlichbraun, wobei eine deutlich

hellere, meist ockerfarbene Federsäumung vor allem der Deckfedern des Oberflügels und des Rücken-

gefieders einen kontrastreichen Gesamteindruck vermittelt.

 

Das Kopf-, Nacken- und Kehlgefieder erwachsener Rotmilane ist sehr hell, fast weiß, und weist auf-

fallende schwarze Federnschäfte auf, die diese Körperpartien schwarz gestrichelt erscheinen lassen.

 

Der ziemlich kräftige Schnabel ist an der Basis gelb, am Schnabelhaken dunkelgrau oder schwarz.

 

Die kurzen Beine sind gelb, die Krallen ziemlich schwarz.

 

Die Iris erwachsener Vögel ist blassgelb. Das deutlich schwarz längsgestrichelte Bauchgefieder ist

etwas heller und leuchtender rötlichbraun als das Rückengefieder; ebenso gefärbt sind die Unter-

flügeldeckfedern. Die Arm- und Handschwingen sind an ihren Enden sehr dunkel, fast schwarz.

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Im Flug fallen vor allem die langen, relativ schmalen Flügel und der tief gegabelte, rostrote Schwanz

auf, der immer in Bewegung ist und auch voll gefächert eine erkennbare Kerbung aufweist.

 

In der Oberansicht kontrastieren die schwarzen Arm- und Handschwingen stark mit dem übrigen,

rötlichbraunen Gefieder. Noch kontrastreicher ist das Flugbild von unten, da die Basen der Hand-

schwingen weiß sind und so ein ausgedehntes weißes Flügelfeld bilden und im Flügelbug meist ein

schwarzes Abzeichen zu erkennen ist.

 

Die äußersten, tief gefingerten Handschwingen sind in ihrem letzten Drittel schwarz. Im Segelflug

sind die Armschwingen leicht über die Horizontale angehoben, die Handschwingen jedoch gerade

oder leicht gesenkt, was ein erkennbar geknicktes Flügelprofil ergibt.

 

Die Flügel sind in fast jeder Flugposition im Carpalgelenk deutlich gewinkelt.

 

Die Geschlechter unterscheiden sich in der Färbung nicht, auch das Jugendgefieder ähnelt stark

dem Erwachsenenkleid. Bestes, und bei sehr gutem Licht auch feldornithologisch brauchbares

Bestimmungsmerkmal juveniler Individuen, ist der mehr sandfarbene, nicht hellgrauweiße Kopf und

das eher gesprenkelt ( nicht längsgestrichelt ) wirkende, mehr blass rötlichbraune Bauchgefieder.

Bei ganz jungen flüggen Rotmilanen kann der Schwanz am äußersten Rand noch eine Rundung

aufweisen, da die äußersten Steuerfedern noch nicht ihre volle Länge erreicht haben.

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Größe und Körpermasse

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Der reverse Geschlechtsdimorphismus ist beim Rotmilan ähnlich wie beim S.chwarzmilan in Bezug

auf die Körpergröße nicht sehr deutlich, etwas ausgeprägter jedoch in Bezug auf das Körpergewicht.

 

Die schwersten M.ännchen haben ein Gewicht von 1,1 Kilogramm; im Durchschnitt liegt das Gewicht

etwas unter einem Kilogramm. Die schwersten W.eibchen wiegen 1,4 Kilogramm, das Mittel liegt bei

1,2 Kilogramm. Die Körperlänge variiert zwischen 60 und 73 Zentimeter, wovon zwischen 31 und 39

Zentimeter auf den Schwanz entfallen. Die Spannweite beträgt 150 bis 171 Zentimeter.

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Laute

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Rotmilane sind akustisch weniger auffällig als S.chwarzmilane. Vor allem außerhalb der Balzzeit und

in weiterer Entfernung vom H.orst verhalten sie sich weitgehend stumm, sieht man von Nahrungs-

streitigkeiten mit anderen Vögeln wie K.rähen, B.ussarden oder M.ilanen ab, die meist sehr lautstark

ausgetragen werden.

 

Auffälligster Ruf ist ein hohes, in der Tonfärbung stark variierendes Wiiieeh, das in verschiedensten

Situationen meist gereiht, nur selten als gedehnter Einzelruf, vorgetragen wird.

 

Das erste Element ist langgezogen, die nachfolgenden schließen sich wellenförmig und kürzer

werdend an dieses an. In Aggressionssituationen ist dieser Ruf höher, spitzer und kürzer.

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Verbreitung

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Überwinternde Rotmilane können weiträumig in Südwesteuropa, vereinzelter auch in Süd -und

Südosteuropa, in Ausnahmefällen auch in K.leinasien, angetroffen werden.Das Verbreitungsgebiet

des Rotmilans ist heute im Wesentlichen auf Zentral-, West- und Südwesteuropa beschränkt.

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Lebensraum

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Der Rotmilan ist ein Greifvogel offener, mit kleinen Gehölzen durchsetzter Landschaften. Er ist be-

deutend weniger wassergebunden als die Nominatform des S.chwarzmilans, mit dem er jedoch

häufig in enger Nachbarschaft brütet.

 

Bevorzugte Lebensräume sind A.grarlandschaften mit F.eldgehölzen, oft auch P.arklandschaften,

seltener H.eide- und M.oorgebiete, solange B.äume als N.iststandorte zur Verfügung stehen. Häufig

nutzt er die günstigen Aufwindverhältnisse in engeren F.lusstälern oder an B.erghängen.

 

Zum Jagen braucht er offenes K.ulturland, G.rasland und V.iehweiden, daneben können auch Feucht-

gebiete als Nahrungsreviere dienen. Abgeerntete oder gerade umgepflügte Getreidefelder werden

ebenso in die Nahrungssuche eingeschlossen wie A.utobahnen und M.ülldeponien, letztere aber

nicht in dem Ausmaß wie vom S.chwarzmilan.

 

Sein Verbreitungsgebiet stimmt im Wesentlichen mit den Braunerdegebieten Mittel- und Osteuropas

sowie den mediterranen Braunerde- und Terra-Rossa-Gebieten überein und liegt schwerpunktmäßig

in den Intensivzonen der mitteleuropäischen Landwirtschaft.

 

Im Allgemeinen ist der Rotmilan ein Bewohner der Niederungen und der Hügellandgebiete etwa bis

800 m ü. NN. Im Schweizer J.ura liegen einzelne Brutplätze bei fast 1200 Meter über NN; in den

P.yrenäen sind Vorkommen in der subalpinen Stufe bekannt. Historische Brutplätze im K.aukasus

und im H.ohen A.tlas lagen in Höhen von fast 2500 Metern.

 

Im M.ittelalter scheint der Rotmilan auch in einigen europäischen S.tädten, so etwa in L.ondon,

gebrütet zu haben. Er dürfte dort eine ähnliche Rolle als A.bfallvertilger gespielt haben, wie sie

heute einige Unterarten des S.chwarzmilans ( M. migrans parasitus und M. m. govinda ) in A.frika

beziehungsweise S.üd- und S.üdostasien einnehmen.

 

In günstigen Nahrungshabitaten können Rotmilane in sehr hohen Siedlungsdichten vorkommen.

Besonders dicht besiedelt war der H.akel, ein etwa 13 km² großes W.aldgebiet in der M.agdeburger

B.örde, wo 1.9.7.9 136 Rotmilanpaare brüteten. Seither gingen die Bestandszahlen dort jedoch

kontinuierlich zurück. Solche Konzentrationen von bis zu zehn Brutpaaren innerhalb eines Quadrat-

kilometers sind Ausnahmen, doch auch in der Baar sowie im E.ichsfeld kommen Rotmilane in hohen Bestandsdichten vor.

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Nahrung

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Wie der S.chwarzmilan ist auch der Rotmilan weitgehend Nahrungsgeneralist. Im Gegensatz zu

diesem ist er aber ein leistungsfähigerer, aktiver J.äger. F.isch nimmt nur ausnahmsweise eine

so dominierende Stellung ein wie bei der Nominatform des S.chwarzmilans.

 

Auch A.as und A.bfälle werden zwar regelmäßig, aber seltener als vom S.chwarzmilan aufge-

nommen. Individuell sind die Nahrungs- und Jagdgewohnheiten recht verschieden.

 

Während der B.rutzeit besteht die Hauptnahrung aus kleinen S.äugetieren und V.ögeln. Mengen-

mäßig und gewichtsmäßig überwiegen bei den S.äugetieren F.eldmäuse ( M.icrotus s.p.) und

M.aulwürfe ( T.alpidae ), bei den V.ögeln sehr auffällig der S.tar.

 

Auch verschiedene T.auben ( C.olumbidae ), R.abenvögel ( Corvidae ) und größere D.rosseln

( T.urdidae ), so etwa A.mseln ( T.urdus m.erula ), W.acholder- ( T.urdus p.ilaris ) und M.istel-

d.rosseln ( T.urdus v.iscivorus ) werden relativ häufig geschlagen.

 

Dort, wo der F.eldhamster ( C.ricetus c.ricetus ) noch vergleichsweise häufig vorkommt, zum

Beispiel in O.stpolen, kann dieser zur H.auptbeute werden. Oft handelt es sich bei geschlagenen

V.ögeln um verletzte beziehungsweise kranke Individuen oder um J.ungtiere.

 

In w.asserreichen Gebieten können F.ische, unter ihnen vor allem W.eißfische wie die P.lötze

( R.utilus r.utilus ) und der B.rachsen ( A.bramis b.rama ), gewichtsmäßig dominieren. Erbeutet

werden sowohl lebende, als auch tote oder sterbend an der Wasseroberfläche treibende oder

an den U.fersaum gespülte Fische.

 

Nicht unbeträchtlich ist die Menge an W.irbellosen, die der Rotmilan sowohl im Flug als auch auf

dem B.oden aufnimmt. Vor allem im Frühjahr können verschiedene K.äfer ( C.oleoptera ) sowie

R.egenwürmer ( L.umbricidae ) wichtige Nahrungsbestandteile sein.

 

Der Anteil an R.eptilien und A.mphibien am Gesamtnahrungsaufkommen ist regional sehr unter-

schiedlich, in südlichen Populationen in der Regel etwas größer als in Mittel- oder N.ordeuropa.

 

An A.as ist der Rotmilan etwas weniger häufig zu finden als der S.chwarzmilan, doch nutzt er

totgefahrene oder verendete Tiere ebenso wie dieser. Er ist an g.roßen K.adavern ebenso anzu-

treffen wie an den R.esten von K.leintieren. Auch an M.ülldeponien oder dort, wo große Mengen

tierischen Abfalles anfallen, wie zum Beispiel bei S.chlachthäusern oder T.ierverwertungsanlagen,

finden sich Rotmilane ein.

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Nahrungserwerb

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Der Rotmilan ist ein Suchflugjäger offener Landschaften, der große Gebiete seines Nahrungsreviers

in einem relativ niedrigen und langsamen Gleit- und Segelflug systematisch nach Beute absucht.

 

Er ist Überraschungsjäger, der bei erfolglosem Angriff in der Regel abstreicht und das verfehlte Beute-

tier nicht weiter verfolgt. Nicht selten ist er auch schreitend auf dem Boden zu sehen, wo er vor allem

nach I.nsekten und R.egenwürmern sucht.

 

Erspähte Beutetiere nimmt der Rotmilan im Darüberfliegen vom Boden auf, ohne dabei zu landen.

Auch F.ische werden nach S.eeadlerart von der W.asseroberfläche weggegriffen und davongetragen.

 

Vögel vermag er gelegentlich im Flug oder auf Ä.sten zu überraschen und zu schlagen, meistens

jedoch erbeutet er sie auf dem Boden. Die B.eutetiere werden in der Regel nicht mit den Krallen,

sondern durch kräftige Schnabelhiebe getötet.

 

Rotmilane parasitieren auch bei anderen Vögeln, vor allem bei S.chwarzmilanen, K.rähen und

M.öwen. Sie jagen ihnen die B.eute ab oder belästigen sie so lange, bis sie bereits verschluckte

Nahrung wieder auswürgen.

 

Insgesamt ist der Rotmilan in seinen Nahrungserwerbsstrategien sehr flexibel. Besonders attraktiv

sind M.äharbeiten, da diese für ihn zuvor unzugängliche Beute freilegen. Bis zu ihrem Umbruch

bieten auch abgeerntete F.elder gute Nahrungsressourcen, auf die sich Rotmilane sehr schnell

einstellen können.

 

Bei ausreichendem Nahrungsangebot und außerhalb der B.rutzeit beginnt der Rotmilan erst einige

Zeit nach S.onnenaufgang mit den ersten Beuteflügen und kann seine Jagdflüge bereits einige

Stunden vor S.onnenuntergang beenden. Während des Tages legt er, meist in Horstnähe, längere

Ruhepausen ein, die auch zur intensiven G.efiederpflege genutzt werden.

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Verhalten

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Die Aktivitätszeit ist bei gutem Beutetierangebot auffallend kurz, kann aber, insbesondere während

der B.rutzeit, schon in der frühen M.orgendämmerung beginnen und erst mit Einbruch der

D.unkelheit enden. Immer werden aber zwischen den Beuteflügen ausgiebige Ruhepausen

eingestreut, auch dann, wenn die N.estlinge in unmittelbarer Nähe energisch betteln.

 

Außerhalb der B.rutzeit ist der Rotmilan sehr gesellig und zeigt kein territoriales Verhalten. Die

Art nächtigt fast immer in größeren Schlafgesellschaften, auch die Jagdflüge erfolgen gemein-

schaftlich.

 

Diese Schlafgesellschaften können mehrere hundert Individuen umfassen. Häufig kann in diesen

Milanansammlungen „spielerisches“ Verhalten wie gegenseitiges Necken sowie synchrone Flug-

spiele einiger Vögel beobachtet werden. Gelegentlich brechen Rotmilane im Flug Koniferenzapfen

ab, um sie einfach nur fallen zu lassen.

 

Auch während der B.rutzeit ist territoriales Verhalten nicht sehr ausgeprägt, doch wird die weitere Umgebung des Horstes ( etwa 100 Meter ) und der darüberliegende Luftraum gegenüber Artge-

nossen und artfremden Eindringlingen von beiden Partnern verteidigt.

 

Dabei steigen die Milane hoch auf und attackieren den Eindringling ziemlich energisch von oben.

Meist wird er auch, vor allem vom M.ännchen, eine gewisse Zeit verfolgt, während das W.eibchen

recht schnell zum H.orst zurückkehrt.

 

Ein Nahrungsrevier beansprucht der Rotmilan in der Regel nicht, nur bei sehr geringer Nahrungsver-

fügbarkeit zeigen einzelbrütende P.aare auch diesbezüglich territoriales Verhalten. Gelegentlich

wurde auch bei sehr großen Populationsdichten, wie sie zum Beispiel im H.akel bestanden oder

in einigen Gegenden W.ales bestehen, territoriale Verhaltensweisen bezüglich der Jagdflächen

festgestellt.

 

Rot- und S.chwarzmilane können sehr nahe beieinander brüten. Bei Streitigkeiten um einen

günstigen N.istplatz oder einen bereits errichteten H.orst ist in der Regel der Rotmilan der

Unterlegene.

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Wanderungen

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Die Zugstrategien dieser Art sind uneinheitlich. Insgesamt wird in den letzten beiden Jahrzehnten

eine Verkürzung der Z.ugwege und ein vermehrtes Ausharren der Art in zuvor winters geräumten

B.rutgebieten festgestellt. Schneeärmere W.inter, sowie ein größeres, allzeit verfügbares Nahrungs-

angebot auf M.üllkippen und entlang stark frequentierter S.traßen, ermöglichen es auch vielen

mittel- und einigen n.ordeuropäischen Populationen während des W.inters im Brutgebiet auszu-

harren.

 

Die größten W.interbestände gibt es in Mittel- und Nordeuropa im nördlichen Harzvorland, in der

Schweiz ( zum Beispiel bei N.eerach ), in B.aden – W.ürttemberg sowie in S.üdschweden. In

einigen Ü.berwinterungsgebieten in der Schweiz und in S.üdschweden wurden ( und werden )

die Überwinterer durch Zufütterungen unterstützt. In B.aden – W.ürttemberg ging die Anzahl der

überwinternden Rotmilane mit der Schließung einiger M.ülldeponien kontinuierlich zurück.

 

Die Mehrheit der nord- und mitteleuropäischen Rotmilane verlässt im H.erbst das Brutgebiet und

zieht nach S.üdwesten, insbesondere nach S.panien. Brutvögel des südwestlichen Mitteleuropas,

I.taliens, F.rankreichs und S.paniens, sowie die wenigen Rotmilane Südosteuropas und N.ordafrikas

sind mehrheitlich Standvögel mit unterschiedlich weiträumigen Nahrungsflügen innerhalb ihres

Ü.berwinterungsgebietes. In S.panien decken sich die Überwinterungsregionen mit den Brutgebieten

der dort residenten Rotmilane. Sie liegen vor allem in der N.ord- und S.üdmeseta, im E.brobecken,

in der E.xtremadura, sowie in Teilen S.üdandalusiens.

 

Rotmilane ziehen bei Tag und meistens einzeln oder in kleinen Trupps. Auf dem Wegzug sind die

Zuggemeinschaften in der Regel individuenstärker als auf dem Heimzug. Auf Grund der relativ

kurzen Zugdistanzen verlassen Rotmilane erst spät das Brutgebiet, selten vor M.itte S.eptember,

die meisten aber erst in der ersten O.ktoberhälfte. Die Weibchen ziehen etwa eine bis zwei Wochen

vor den Männchen fort. Sehr früh erfolgt der H.eimzug. Schon in der Februarmitte erscheinen die

ersten ziehenden Rotmilane wieder im Brutgebiet, die Mehrheit folgt Ende F.ebruar und in der ersten

M.ärzdekade. Ein Großteil der einjährigen und viele zweijährige Rotmilane ziehen auf ihren ersten

Heimzügen nicht ins Brutgebiet zurück, sondern verbringen den Sommer entweder im Überwinter-

ungsgebiet oder vagabundieren in kleineren Gesellschaften in S.üd- und M.ittelfrankreich, zum Teil

auch in der Schweiz.

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Brutbiologie

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Rotmilane werden in Ausnahmefällen bereits in ihrem ersten Lebensjahr fortpflanzungsfähig, brüten

aber meist erst im dritten Lebensjahr zum ersten Mal.

 

Die Art und Dauer der Paarbindung ist unterschiedlich. Weitgehend monogame Brutsaisonehen

sind die Regel, doch wurden mehrjährige Dauerehen ebenso beobachtet wie Partnerwechsel

während der B.rutzeit.

 

Bei Standvögeln scheint die Paarbindung stabiler zu sein als bei Zugvögeln, bei denen auch die

durch das Zuggeschehen höheren Ausfallraten zu häufigerem Partnerwechsel zwingen. Die Art ist

sehr brutortstreu.

 

Auch geschlechtsreife Jungvögel versuchen sich meist in der näheren Umgebung ihres Geburts-

ortes anzusiedeln, auch dann, wenn in weiterem Umkreis geeignete Brutplätze zur Verfügung

stünden. Das führt nach Walz in dichtbesiedelten Rotmilanhabitaten mangels geeigneter Brut-

plätze zu einer Erhöhung des Bruteintrittsalters.

 

Bei in M.ittel- und O.steuropa überwinternden Vögeln wurde Balzverhalten während der gesamten

Ü.berwinterungszeit festgestellt. M.ännchen und W.eibchen können bis zu zwölf Tage ( in Aus-

nahmefällen bis zu vier Wochen ) zeitlich versetzt im Brutgebiet ankommen. Sowohl das W.eibchen

als auch das M.ännchen kann zuerst eintreffen. Ebenso treffen aber einige bereits lose verpaart im

Brutgebiet ein. Dort beginnen die Standvögel bereits Mitte bis Ende F.ebruar mit der Hauptbalz, die

Zugvögel im Durchschnitt etwa zwei bis drei Wochen später.

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Horstbau und Balz

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Die Balz des Rotmilans ist nicht sehr auffällig. Im Wesentlichen besteht sie aus Horstbau, gemein-

samen Flügen über dem H.orststandort und häufigen K.opulationen, die bis in die Nestlingszeit

hinein anhalten.

 

Zur Kopulation fordert das W.eibchen mit leisen Trillerrufen, waagrecht geduckter Körperhaltung

und gesenktem Kopf auf. Meist fliegt daraufhin das Männchen seine Partnerin direkt an und landet

auf ihrem Rücken.

 

Ob die spektakulären Steilabstürze über dem Horstrevier zum Balzritual gehören, oder nicht doch

eher der Feindabwehr zuzuordnen sind, ist ungeklärt. Bereits in der Nestbauphase stellt das

W.eibchen eigene Nahrungsflüge weitgehend ein und wird ab dieser Zeit vom M.ännchen versorgt,

bis es sich etwa zwei bis drei Wochen nach dem S.chlupf selbst wieder an der Nahrungsbeschaffung

beteiligt.

 

Der Horstbau oder die Instandsetzung eines alten Horstes beginnt sofort nach Ankunft der Partner

im Brutrevier. Horststandorte und Horstbäume sind sehr unterschiedlich, in Mitteleuropa handelt es

sich aber hauptsächlich um E.ichen, B.uchen oder K.iefern.

 

Felsbruten kommen bei den Populationen auf den B.alearen und den nordafrikanischen Rotmilanen

vor. Ganz selten wurden auch Horststandorte auf G.ittermasten festgestellt. Meist liegen die Horste

relativ hoch und in starken Bäumen, doch wurden auch sehr niedrig gelegene Nester in schwachen

Bäumen festgestellt.

 

Gerne wählen Rotmilane Nistbäume entlang steiler Abhänge oder über Felsklippen, bevorzugt in

Randlagen, oder in stark aufgelichteten Beständen. Nistunterlage ist meistens eine starke Stamm-

gabelung, seltener eine Gabelung in einem starken Seitenast.

 

Am Horstbau beteiligen sich beide Partner. Das Grundgerüst besteht aus starken Zweigen, die

vom Boden aufgelesen oder mit dem Schnabel oder den Fängen von Bäumen abgerissen werden.

Die Auspolsterung erfolgt mit unterschiedlichem, weichem, organischem Material, aber auch mit

Kulturabfällen wie F.olien, P.lastiktüten oder B.indegarn.

 

Letzteres führt nicht selten zur Strangulation eines Nestlings. Plastikmaterialien verhindern eine

ausgeglichene Luftzirkulation und können zur Durchnässung und Unterkühlung der Jungen

führen.

 

Die Größe der Rotmilanhorste ist sehr variabel. Sie können auffallend klein und recht liederlich

zusammengefügt sein mit Durchmessern zwischen nur 45 bis 60 Zentimetern. Mehrjährig benutzte

Nester sind jedoch massive Konstruktionen mit einem Durchmesser von einem Meter und mehr,

bei einer Höhe von über 40 Zentimetern.

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Gelege und Brut

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Das Gelege besteht meist aus drei E.iern, seltener aus einem, zwei oder vier E.iern. Es wurden

auch schon Gelege mit fünf E.iern gefunden. Die E.ier wiegen etwa 60 Gramm und messen im

Mittel 57 x 45 Millimeter.

 

Sie entsprechen in Größe und Form einem mittelgroßen H.ühnerei. Auf trübweißem Grund weisen

sie unterschiedlich stark ausgeprägte, rötlichbraune Flecken, sowie schwärzliche Girlanden auf.

Legebeginn in Mitteleuropa ist frühestens Ende M.ärz, in der Regel aber erst Anfang bis Mitte

A.pril. Bis in den M.ai hinein können frische Gelege gefunden werden. In Südeuropa ist der Lege-

beginn etwa zwei Wochen früher, in den nördlichsten Verbreitungsgebieten nicht vor Ende A.pril,

Anfang M.ai. Rotmilane brüten nur einmal im Jahr, nur bei frühem Gelegeverlust kommt es zu einem

Nachgelege, meistens in einem anderen Horst.

 

Die Eier werden etwa 32 bis 33 Tage fast ausschließlich vom W.eibchen bereits nach dem ersten

E.i fest bebrütet, so dass die J.ungen mit deutlichen Entwicklungsunterschieden aufgezogen werden.

Nur für kurze Zeit übernimmt das M.ännchen das Brutgeschäft. In den ersten zwei bis drei Wochen

bleibt das W.eibchen fast ständig am H.orst, hudert und beschattet die Nestlinge und verfüttert die

vom M.ännchen herbeigebrachte Nahrung, die vor allem aus K.leinsäugern und V.ögeln besteht.

 

Die Nestlingszeit beträgt, abhängig von Witterung und Nahrungsangebot zwischen 48 und 54 Tagen.

In Extremfällen kann das Ausfliegen erst nach 70 Tagen erfolgen. Die Führungszeit ist im Gegensatz

zu der junger S.chwarzmilane recht kurz und beträgt selten mehr als drei Wochen. Danach ver-

streichen die J.ungvögel, meist verlassen auch die A.ltvögel die unmittelbare H.orstumgebung.

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Mischbruten

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In freier Natur wurden gelegentlich Mischbruten zwischen Rot- und S.chwarzmilan festgestellt. Der

S.chwarzmilan war meist der w.eibliche Vogel. Auch erfolgreiche Bruten zwischen einem Schwarz-

milanmännchen und einem H.ybridweibchen wurden bekannt.

 

In Gefangenschaft kommen solche Mischbruten häufiger vor. Im N.aturpark A.ukrug in M.ittelholstein

brütete ein Mischpaar 6 Jahre hindurch erfolgreich. Nach Ausbleiben des Rotmilans trat offenbar

eine H.ybride aus einer vorangegangenen Brut an seine Stelle.

 

Regelmäßig kommt es auf den K.apverden zu Mischbruten zwischen dem heimischen K.apverde-

milan und den vor etwa hundert Jahren eingewanderten S.chwarzmilanen. Der K.apverdemilan

wird entweder als Unterart des Rotmilans ( Milvus milvus f.asciicauda ) oder als eigenständige

Art ( Milvus f.asciicauda ) aufgefasst. Aus diesen Mischbruten entstehen fruchtbare Nachkommen,

die sich weiterverpaaren. Daher ist es fraglich, ob reinerbige K.apverdemilane überhaupt noch

existieren.

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Bestand und Gefährdung

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Der europäische Bestand wird auf 19.000 bis 25.000 Paare geschätzt.

 

Gründe für die Bestandsrückgänge liegen vor allem in der Intensivierung, beziehungsweise Um-

stellung der L.andwirtschaft, sowie im großräumigen Verschwinden des H.amsters, der in einigen

Regionen Hauptbeutetier des Milans war.

 

Besonders negativ wirkte sich diese Entwicklung nach der Wende auf die Rotmilanbestände im Osten Deutschlands aus, wo regional Bestandseinbußen um 50 Prozent und mehr und ein deutliches Absinken der Reproduktionszahlen zu verzeichnen sind. Neben der Verschlechterung der Nahrungsverfügbarkeit durch Umstellung der Mahdtermine, Rückgang der Rinderhaltung und damit verbundener Reduzierung des Grünfutteranbaus mit regelmäßiger Mahd, spielen direkte Verfolgung durch Abschuss oder Vergiftung sowie Unfallverluste an Hochspannungsleitungen und Windkraftanlagen eine stark negative Rolle. Auch das frühzeitigere Schließen von Mülldeponien sowie vermehrte Freizeitaktivitäten in Brutgebieten der Art wirken sich bestandslimitierend aus. Ob sich die zunehmenden Schwarzmilanbestände negativ auf den in direkter Konkurrenz unterlegenen Rotmilan auswirken, ist nicht restlos geklärt.

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Lebenserwartung

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Rotmilane können sehr alt werden. Ein in Freiheit aufgefundener Rotmilan war fast dreißig Jahre alt.

Die tatsächliche Lebenserwartung freilebender Vögel ist jedoch bedeutend geringer.

 

Besonders der erste Wegzug endet für viele Rotmilane tödlich. Am Ende des ersten Lebensjahres

leben von einem Geburtsjahrgang etwa 60 – 65 Prozent. Mit wachsender Erfahrung verlangsamt

sich die Ausfallsrate, sodass nach drei Jahren noch ungefähr 35 – 45 Prozent eines Jahrganges am

Leben ist und zur Brut schreiten kann.

 

Diese Zahlen sind jedoch von vielen Faktoren abhängig, sodass sie nur als Annäherungswerte zu

sehen sind. A.bschuss, K.ollisionen mit H.indernissen und S.tromleitungen sowie Vergiftungen sind

die häufigsten Todesursachen.

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F.lugp.latzf.est B.elpm.oost.age 2011 auf dem F.lugp.latz Bern B.elpm.oos am Sonntag den 19. Juni 2011

 

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Hurni110619 AlbumZZZZ110619B.elpm.oostage KantonBern

 

E - Mail : chrigu.hurni@bluemail.ch

 

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Letzte Aktualisierung - Ergänzung des Textes : 070223

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NIF

Memory cross near the village "Berg" (literally: "mountain") on Lake Starnberg (Starnberger See), 25 kilometers southwest of Munich. It is Germany's fifth largest freshwater lake and, due to its large average depth (max. depth 127,7m), the second richest in water.

 

This is the place where King Ludwig II of Bavaria died under mysterious circumstances on June 13, 1886. The bodies of both the King and Dr. von Gudden were found floating in the shallow water near the shore.

 

Seeking a cause to depose Ludwig by constitutional means, rebelling ministers decided on the rationale that he was mentally ill, and unable to rule. The report declared in its final sentences that the king suffered from paranoia, and concluded, "Suffering from such a disorder, freedom of action can no longer be allowed and Your Majesty is declared incapable of ruling, which incapacity will be not only for a year's duration, but for the length of Your Majesty's life." The men had never met the king except Gudden once twelve years ago, nor examined him. On June 10, 1886, a government commission including von Gudden arrived at Neuschwanstein Castle to formally deliver the document of deposition to the king and place him in custody. Ludwig was transported to Castle Berg on the shores of Lake Starnberg.

 

Ludwig's death was officially ruled a suicide by drowning, but this has been questioned. Ludwig was known to be a strong swimmer in his youth, the water was less than waist-deep where his body was found, and the official autopsy report indicated that no water was found in his lungs. Ludwig had expressed suicidal feelings during the crisis, but the suicide theory does not fully explain Gudden's death. Gudden's body showed signs of strangulation and of a struggle, leading to the suspicion that he was strangled to death by Ludwig. Many hold that Ludwig was murdered by his enemies while attempting to escape from Berg. One account suggests that the king was shot. Another theory suggests that Ludwig died of natural causes (such as a heart attack or stroke) brought on by the extreme cold (12°C) of the lake during an escape attempt.

 

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Gedenkkreuz in Berg am Starnberger See. Dieses Kreuz bezeichnet die Stelle, an der König Ludwig II. und Dr. von Gudden am 13. Juni 1886 unter mysteriösen Umständen tot aufgefunden wurden. Nähere Informationen zu König Ludwig und seine Sterbeumstände in wikipedia.

 

Früher wurde die Stelle durch ein Fähnchen im See gekennzeichnet. Von der Vereinigung "Ludwig II. - Deine Treuen" wurde im November 1918 ein eisernes Gedenkkreuz errichtet und gepflegt, das zuletzt 1986 durch ein Teakholzkreuz erneuert wurde.

 

“How do you know, when you think blue — when you say blue — that you are talking about the same blue as anyone else?

 

You cannot get a grip on blue.

 

Blue is the sky, the sea, a god’s eye, a devil’s tail, a birth, a strangulation, a virgin’s cloak, a monkey’s ass. It’s a butterfly, a bird, a spicy joke, the saddest song, the brightest day.

 

Blue is sly, slick, it slides into the room sideways, a slippery trickster.

 

This is a story about the color blue, and like blue, there’s nothing true about it. Blue is beauty, not truth. ‘True blue’ is a ruse, a rhyme; it’s there, then it’s not. Blue is a deeply sneaky color.”

― Christopher Moore, Sacré Bleu: A Comedy d'Art

The tiger (Panthera tigris) is the largest living cat species and a member of the genus Panthera. It is most recognisable for its black stripes on orange fur with a white underside. An apex predator, it primarily preys on ungulates, such as deer and wild boar. It is territorial and generally a solitary but social predator, requiring large contiguous areas of habitat to support its requirements for prey and rearing of its offspring. Tiger cubs stay with their mother for about two years and then become independent, leaving their mother's home range to establish their own.

 

The tiger was first scientifically described in 1758. It once ranged widely from the Eastern Anatolia Region in the west to the Amur River basin in the east, and in the south from the foothills of the Himalayas to Bali in the Sunda Islands. Since the early 20th century, tiger populations have lost at least 93% of their historic range and have been extirpated from Western and Central Asia, the islands of Java and Bali, and in large areas of Southeast and South Asia and China. What remains of the range where tigers still roam free is fragmented, stretching in spots from Siberian temperate forests to subtropical and tropical forests on the Indian subcontinent, Indochina and a single Indonesian island, Sumatra.

 

The tiger is listed as Endangered on the IUCN Red List. India hosts the largest tiger population. Major reasons for population decline are habitat destruction, habitat fragmentation and poaching. Tigers are also victims of human–wildlife conflict, due to encroachment in countries with a high human population density.

 

The tiger is among the most recognisable and popular of the world's charismatic megafauna. It featured prominently in the ancient mythology and folklore of cultures throughout its historic range and continues to be depicted in modern films and literature, appearing on many flags, coats of arms and as mascots for sporting teams. The tiger is the national animal of India, Bangladesh, Malaysia and South Korea.

 

Etymology

The Middle English tigre and Old English tigras derive from Old French tigre, from Latin tigris. This was a borrowing of Classical Greek τίγρις 'tigris', a foreign borrowing of unknown origin meaning 'tiger' and the river Tigris. The generic name Panthera is derived from the Latin word panthera and the Ancient Greek word πάνθηρ pánthēr.

 

Taxonomy

In 1758, Carl Linnaeus described the tiger in his work Systema Naturae and gave it the scientific name Felis tigris. In 1929, the British taxonomist Reginald Innes Pocock subordinated the species under the genus Panthera using the scientific name Panthera tigris.

 

Subspecies

Following Linnaeus's first descriptions of the species, several tiger zoological specimens were described and proposed as subspecies. The validity of several tiger subspecies was questioned in 1999. Most putative subspecies described in the 19th and 20th centuries were distinguished on the basis of fur length and colouration, striping patterns and body size, hence characteristics that vary widely within populations. Morphologically, tigers from different regions vary little, and gene flow between populations in those regions is considered to have been possible during the Pleistocene. Therefore, it was proposed to recognize only two tiger subspecies as valid, namely P. t. tigris in mainland Asia, and P. t. sondaica in the Greater Sunda Islands. Mainland tigers are described as being larger in size with generally lighter fur and fewer stripes, while island tigers are smaller due to insular dwarfism, with darker coats and more numerous stripes. The stripes of island tigers may break up into spotted patterns.

 

This two-subspecies proposal was reaffirmed in 2015 by a comprehensive analysis of morphological, ecological and molecular traits of all putative tiger subspecies using a combined approach. The authors proposed recognition of only two subspecies, namely P. t. tigris comprising the Bengal, Malayan, Indochinese, South Chinese, Siberian and Caspian tiger populations of continental Asia, and P. t. sondaica comprising the Javan, Bali and Sumatran tiger populations of the Sunda Islands. The continental nominate subspecies P. t. tigris constitutes two clades: a northern clade composed of the Siberian and Caspian tiger populations, and a southern clade composed of all other mainland populations. The authors noted that this two-subspecies reclassification will impact tiger conservation management. It would make captive breeding programs and future re-wilding of zoo-born tigers easier, as one tiger population could then be used to reinforce another. However, there is the risk that the loss of subspecies uniqueness could lead to less protection efforts for specific populations.

 

In 2017, the Cat Classification Task Force of the IUCN Cat Specialist Group revised felid taxonomy in accordance with the two-subspecies proposal of the comprehensive 2015 study, and recognized the tiger populations in continental Asia as P. t. tigris, and those in the Sunda Islands as P. t. sondaica. This two-subspecies view is still disputed by researchers, since the currently recognized six living subspecies can be distinguished genetically. Results of a 2018 whole-genome sequencing of 32 samples support six monophyletic tiger clades corresponding with the six living subspecies and indicate they descended from a common ancestor around 110,000 years ago.[14] Studies in 2021 and 2023 also affirmed the genetic distinctiveness and separation of these tigers.

 

The tiger's closest living relatives were previously thought to be the Panthera species lion, leopard and jaguar. Results of genetic analysis indicate that about 2.88 million years ago, the tiger and the snow leopard lineages diverged from the other Panthera species, and that both may be more closely related to each other than to the lion, leopard and jaguar.

 

The fossil species Panthera palaeosinensis of early Pleistocene northern China was described as a possible tiger ancestor when it was discovered in 1924, but modern cladistics place it as basal to modern Panthera.Panthera zdanskyi, which lived around the same time and place, was suggested to be a sister taxon of the modern tiger when it was examined in 2014. However, as of 2023, at least two recent studies considered P. zdanskyi likely to be a synonym of P. palaeosinensis, noting that its proposed differences from that species fell within the range of individual variation. The earliest appearance of the modern tiger species in the fossil record are jaw fragments from Lantion in China that are dated to the early Pleistocene. Middle to late Pleistocene tiger fossils were found throughout China, Sumatra and Java. Prehistoric subspecies include Panthera tigris trinilensis and P. t. soloensis of Java and Sumatra, and P. t. acutidens of China; late Pleistocene and early Holocene fossils of tigers were also found in Borneo and Palawan, Philippines.

 

Results of a phylogeographic study indicate that all living tigers had a common ancestor 108,000 to 72,000 years ago.[27] A 2022 paleogenomic study of a Pleistocene tiger basal to living tigers concluded that modern tiger populations spread across Asia no earlier than 94,000 years ago. There is evidence of interbreeding between the lineage of modern mainland tigers and these ancient tigers. The potential tiger range during the late Pleistocene and Holocene was predicted applying ecological niche modelling based on more than 500 tiger locality records combined with bioclimatic data. The resulting model shows a contiguous tiger range at the Last Glacial Maximum, indicating gene flow between tiger populations in mainland Asia. The tiger populations on the Sunda Islands and mainland Asia were possibly separated during interglacial periods.

 

The tiger's full genome sequence was published in 2013. It was found to have repeat compositions much as other cat genomes and "an appreciably conserved synteny".

 

Hybrids

Captive tigers were bred with lions to create hybrids called liger and tigon. The former born to a female tiger and male lion and the latter the result of a male tiger and female lion. They share physical and behavioural qualities of both parent species. Because the lion sire passes on a growth-promoting gene, but the corresponding growth-inhibiting gene from the female tiger is absent, ligers grow far larger than either parent species. By contrast, the male tiger does not pass on a growth-promoting gene and the lioness passes on a growth inhibiting gene, hence tigons are around the same size as either species. Breeding hybrids is now discouraged due to the emphasis on conservation.

 

Characteristics

The tiger has a typical felid morphology. It has a muscular body with strong forelimbs, a large head and a tail that is about half the length of the rest of its body. There are five digits on the front feet and four on the back, all of which have retractable claws which are compact and curved. The ears are rounded, while the eyes have a round pupil. The tiger's skull is large and robust, with a constricted front region, proportionally small, elliptical orbits, long nasal bones, and a lengthened cranium with a large sagittal crest. It is similar to a lion's skull; with the structure of the lower jaw and length of the nasals being the most reliable indicators for species identification. The tiger has fairly robust teeth and its somewhat curved canines are the longest in the cat family at 6.4–7.6 cm (2.5–3.0 in). It has an average bite force at the canine tips of 1234.3 Newton.

 

Size

The tiger is considered to be the largest living felid species. However, there is some debate over averages compared to the lion. Since tiger populations vary greatly in size, the "average" size for a tiger may be less than a lion, while the biggest tigers are bigger than their lion counterparts. The Siberian and Bengal tigers, along with the extinct Caspian are considered to be the largest of the species while the island tigers are the smallest. The Sumatran tiger is the smallest living tiger while the extinct Bali tiger was even smaller. It has been hypothesised that body size of different tiger populations may be correlated with climate and be explained by thermoregulation and Bergmann's rule. Male tigers are larger than females.

 

Tiger fur tends to be short, except in the northern-living Siberian tiger. It has a mane-like heavy growth of fur around the neck and jaws and long whiskers, especially in males. Its colouration is generally orange, but can vary from light yellow to dark red. White fur covers the ventral surface, along with parts of the face. It also has a prominent white spot on the back of their ears which are surrounded by black. The tiger is marked with distinctive black or dark brown stripes; the patterns of which are unique in each individual, The stripes are mostly vertical, but those on the limbs and forehead are horizonal. They are more concentrated towards the posterior and those on the trunk may or may not reach under the belly. The tips of stripes are generally sharp and some have gaps within them. Tail stripes are thick bands and a black tip marks the end.

 

Stripes are likely advantageous for camouflage in vegetation with vertical patterns of light and shade, such as trees and long grass. This is supported by a 1987 Fourier analysis study which concluded that the spatial frequencies of tiger stripes line up with their environment. The tiger is one of only a few striped cat species; it is not known why spotted patterns and rosettes are the more common camouflage pattern among felids. The orange colour may also aid in concealment as the tiger's prey are dichromats, and thus may perceive the cat as green and blended in with the vegetation. The white dots on the ear may play a role in communication.

 

Three colour variants – white, golden and nearly stripeless snow white are now virtually non-existent in the wild due to the reduction of wild tiger populations, but continue in captive populations. The white tiger has a white background colour with sepia-brown stripes. The golden tiger is pale golden with reddish-brown stripes. The snow white tiger is a morph with extremely faint stripes and a pale reddish-brown ringed tail. White and golden morphs are the result of an autosomal recessive trait with a white locus and a wideband locus respectively. The snow white variation is caused by polygenes with both the white and wideband loci. The breeding of white tigers is controversial, as they have no use for conservation. Only 0.001% of wild tigers have the genes for this colour morph, and the overrepresentation of white tigers in captivity is the result of inbreeding. Hence their continued breeding will risk both inbreeding depression and loss of genetic variability in captive tigers.

 

Pseudo-melanistic tigers with thick, merged stripes have been recorded in Simlipal National Park and three Indian zoos; population genetic analysis of Indian tiger samples revealed that this phenotype is caused by a mutation of a transmembrane aminopeptidase gene. Around 37% of the Simlipal tiger population has this feature, which has been linked to genetic isolation.

 

The tiger historically ranged from eastern Pakistan to Indochina, and from southeastern Siberia to Sumatra, Java and Bali. The Caspian tiger lived from eastern Turkey and the South Caucasus to northern Afghanistan and western China. The Tibetan Plateau and the Alborz acted as barriers to the species distribution. As of 2022, it inhabits less than 7% of its historical distribution, and has a scattered range that includes the Indian subcontinent, the Indochinese Peninsula, Sumatra, the Russian Far East and northeastern China.

 

The tiger mainly lives in forest habitats and is highly adaptable. Records in Central Asia indicate that it occurred foremost in Tugay riverine forests and inhabited hilly and lowland forests in the Caucasus. In the Amur-Ussuri region, it inhabits Korean pine and temperate broadleaf and mixed forests, where riparian forests provide food and water, and serve as dispersal corridors for both tiger and ungulates. On the Indian subcontinent, it inhabits mainly tropical and subtropical moist broadleaf forests, moist evergreen forests, tropical dry forests, alluvial plains and the mangrove forests of the Sundarbans. In the Eastern Himalayas, tigers were documented in temperate forest up to an elevation of 4,200 m (13,800 ft) in Bhutan and of 3,630 m (11,910 ft) in the Mishmi Hills. In Thailand, it lives in deciduous and evergreen forests. In Sumatra, tigers range from lowland peat swamp forests to rugged montane forests.

 

Camera trap data show that tigers in Chitwan National Park avoided locations frequented by people and were more active at night than by day. In Sundarbans National Park, six radio-collared tigers were most active in the early morning with a peak around dawn and moved an average distance of 4.6 km (2.9 mi) per day. A three-year long camera trap survey in Shuklaphanta National Park revealed that tigers were most active from dusk until midnight. In northeastern China, tigers were crepuscular and active at night with activity peaking at dawn and at dusk; they exhibited a high temporal overlap with ungulate species.

 

As with other felid species, tigers groom themselves, maintaining their coats by licking them and spreading oil from their sebaceous glands. It will take to water, particularly on hot days. It is a powerful swimmer and easily transverses across rivers as wide as 8 km (5.0 mi). Adults only occasionally climbs trees, but have been recorded climbing 10 m (33 ft) up a smooth pipal tree. In general, tigers are less capable tree climbers than many other cats due to their size, but cubs under 16 months old may routinely do so.

 

Adult tigers lead largely solitary lives. They establish and maintain home ranges, the size of which mainly depends on prey abundance, geographic area and sex of the individual. Males and females defend their home ranges from those of the same sex, and the home range of a male encompasses that of multiple females. Two females in the Sundarbans had home ranges of 10.6 and 14.1 km2 (4.1 and 5.4 sq mi). In Panna Tiger Reserve, the home ranges of five reintroduced females varied from 53–67 km2 (20–26 sq mi) in winter to 55–60 km2 (21–23 sq mi) in summer and to 46–94 km2 (18–36 sq mi) during monsoon; three males had 84–147 km2 (32–57 sq mi) large home ranges in winter, 82–98 km2 (32–38 sq mi) in summer and 81–118 km2 (31–46 sq mi) during monsoon seasons. In Huai Kha Khaeng Wildlife Sanctuary, seven resident females had home ranges of 44.1–122.3 km2 (17.0–47.2 sq mi) and four resident males of 174.8–417.5 km2 (67.5–161.2 sq mi). Four male problem tigers in Sumatra were translocated to national parks and needed 6–17 weeks to establish new home ranges of 37.5–188.1 km2 (14.5–72.6 sq mi). Ten solitary females in Sikhote-Alin Biosphere Reserve had home ranges of 413.5 ± 77.6 km2 (159.7 ± 30.0 sq mi); when they had cubs of up to 4 months of age, their home ranges declined to 177.3 ± 53.5 km2 (68.5 ± 20.7 sq mi) and steadily grew to 403.3 ± 105.1 km2 (155.7 ± 40.6 sq mi) until the cubs were 13–18 months old.

 

The tiger is a long-ranging species, and individuals disperse over distances of up to 650 km (400 mi) to reach tiger populations in other areas. Young tigresses establish their first territories close to their mother's. Males, however, migrate further than their female counterparts and set out at a younger age to mark out their own area. Four radio-collared females in Chitwan dispersed between 0 and 43.2 km (0.0 and 26.8 mi), and 10 males between 9.5 and 65.7 km (5.9 and 40.8 mi). A young male may have to live as a transient in another male's territory until he is older and strong enough to challenge the resident male. Young males thus have an annual mortality rate of up to 35%. By contrast, young female tigers die at a rate of only around 5%. Tigers mark their territories by spraying urine on vegetation and rocks, clawing or scent rubbing trees, and marking trails with feces, anal gland secretions and ground scrapings.Scent markings also allow an individual to pick up information on another's identity. A tigress in oestrus will signal her availability by scent marking more frequently and increasing her vocalisations. Unclaimed territories, particularly those that belonged to a decreased individual, can be taken over in days or weeks.

 

Male tigers are generally less tolerant of other males within their territories than females are of other females. Territory disputes are usually solved by intimidation rather than outright violence. Once dominance has been established, a male may tolerate a subordinate within his range, as long as they do not live in too close quarters. The most serious disputes tend to occur between two males competing for a female in oestrus. Though tigers mostly live alone, relationships between individuals can be complex. Tigers are particularly social at kills, and a male tiger will share a carcass with the females and cubs within this territory and unlike male lions, will allow them to feed on the kill before he is finished with it. Though the female and male act amicably, females are more tense towards each other at a kill.

 

Communication

During friendly encounters and bonding, tigers rub against each others' bodies. Facial expressions include the "defense threat", which involves a wrinkled face, bared teeth, pulled-back ears, and widened pupils. Both males and females show a flehmen response, a characteristic grimace, when sniffing urine markings. Males also use the flehman to detect the markings made by tigresses in oestrus. Tigers also use their tails to signal their mood. To show cordiality, the tail sticks up and sways slowly, while an apprehensive tiger lowers its tail or wags it side-to-side. When calm, the tail hangs low.

 

Tigers are normally silent but can produce numerous vocalisations. They roar to signal their presence to other individuals over long distances. This vocalisation is forced through an open mouth as it closes and can be heard 3 km (1.9 mi) away. A tiger may roar three or four times in a row, and others may respond in kind. Tigers also roar during mating, and a mother will roar to call her cubs to her. When tense, tigers will moan, a sound similar to a roar but softer and made when the mouth is at least partially closed. Moaning can be heard 400 m (1,300 ft) away.

 

Aggressive encounters involve growling, snarling and hissing. An explosive "coughing roar" or "coughing snarl" is emitted through an open mouth and exposed teeth. Chuffing—soft, low-frequency snorting similar to purring in smaller cats—is heard in more friendly situations. Mother tigers communicate with their cubs by grunting, while cubs call back with miaows. A "woof" sound is produced when the animal is startled. It has also been recording emitting a deer-like "pok" sound for unknown reasons, but most often at kills.

 

Hunting and diet

The tiger is a carnivore and an apex predator feeding mainly on ungulates, with a particular preference for sambar deer, Manchurian wapiti, barasingha and wild boar. Tigers kill large prey like gaur, but opportunistically kill much smaller prey like monkeys, peafowl and other ground-based birds, porcupines and fish. Tiger attacks on adult Asian elephants and Indian rhinoceros have also been reported. More often, tigers take the more vulnerable small calves. When in close proximity to humans, tigers sometimes prey on domestic livestock and dogs. Tigers occasionally consume vegetation, fruit and minerals for dietary fibre.

 

Tigers learn to hunt from their mothers, which is important but not necessary for their success. They usually hunt alone, but families hunt together when cubs are old enough. A tiger travels up to 19.3 km (12.0 mi) per day in search of prey, using vision and hearing to find a target. It also waits at a watering hole for prey to come by, particularly during hot summer days. It is an ambush predator and when approaching potential prey, the tiger crouches, with head lowered, and hides in foliage. The tiger switches between creeping forward and staying still. Tigers have been recorded dozing off while in still mode, and can stay in the same spot for as long as a day waiting for prey and launches an attack, when the prey is close enough. It can sprint 56 km/h (35 mph) and leap 10 m (33 ft).

 

Tiger Reserve

The tiger attacks from behind or at the sides and tries to knock the target off balance. It latches onto prey with its forelimbs, twisting and turning during the struggle. The tiger generally applies a bite to the throat until its target dies of strangulation. Holding onto the throat puts the cat out of reach of the horns, antlers, tusks and hooves. Tigers are adaptable killers and may use other methods, including ripping the throat or breaking the neck. Large prey may be disabled by a bite to the back of the hock, severing the tendon. Swipes from the large paws are capable of stunning or breaking to skull of a water buffalo. They kill small prey with a bite to the back of the neck or skull. Estimates of the success rate for hunting tigers ranges from a low 5% to a high of 50%.

 

The tiger typically drags its kill for 183–549 m (600–1,801 ft) to a hidden, usually vegetated spot before eating. The tiger has the strength to drag the carcass of a fully grown buffalo for some distance, a feat three men struggle with. It rests for a while before eating and can consume as much as 50 kg (110 lb) of meat in one session, but feeds on a carcass for several days, leaving very little for scavengers.

 

Enemies and competitors

Tigers may kill and even prey on other predators they coexist with. In much of their range, tigers share habitat with leopards and dholes. They typically dominate both of them, though large packs of dholes can drive away a tiger, or even kill it. Tigers appear to inhabit the deep parts of a forest while these smaller predators are pushed closer to the fringes. The three predators coexist by hunting different prey. In one study, tigers were found to have killed prey that weighed an average of 91.5 kg (202 lb), in contrast to 37.6 kg (83 lb) for the leopard and 43.4 kg (96 lb) for the dhole. Leopards can live successfully in tiger habitat when there is abundant food and vegetation cover, and there is no evidence of competitive exclusion common to the African savanna, where the leopard lives beside the lion. Nevertheless, leopards avoid areas were tigers roam and are less common where tigers are numerous.

 

Tigers tend to be wary of sloth bears, with their sharp claws, quickness and ability to stand on two legs. Tiger do sometimes prey on sloth bears by ambushing them when they are feeding at termite mounds. Siberian tigers may attack, kill and prey on Ussuri brown and Ussuri black bears. In turn, some studies show that brown bears frequently track down tigers to usurp their kills, with occasional fatal outcomes for the tiger.

 

Reproduction and life cycle

The tiger mates all year round, but most cubs are born between March and June, with another peak in September. A tigress is in oestrus for three to six days, inbetween three to nine week intervals. A resident male mates with all the females within his territory, who signal their receptiveness by roaring and marking. Younger, transient males are also attracted, leading to a fight in which the more dominant male drives the usurper off. During courtship, the male is cautious with the female as he waits for her to show signs she is ready to mate. She signals to him by positioning herself in lordosis with their tail to the side. Copulation is generally 20 to 25 seconds long, with the male biting the female by the scruff of her neck. After it is finished, the male quickly pulls away as the female may turn and slap him. Tiger pairs may stay together for up to four days and mate multiple times. Gestation ranges from 93 to 114 days, with an average of 103 to 105 days.

 

A tigress gives birth in a secluded location, be it in dense vegetation, in a cave or under a rocky shelter. Litters consist of as many seven cubs, but two or three are more typical. Newborn cubs weigh 785–1,610 g (27.7–56.8 oz), and are blind and altricial. The mother licks and cleans her cubs, suckles them and viscously defends them from any potential threat. She will only leave them alone to hunt, and even then does not travel far. When a mother suspects an area is no longer safe, she moves her cubs to a new spot, transporting them one by one by grabbing them by the scruff of the neck with her mouth. The mortality rate for tiger cubs can reach 50% during these early months, causes of death include predators like dholes, leopards and pythons. Young are able to see in a week, can leave the denning site in two months and around the same time they start eating meat.

 

After around two months, the cubs are able to follow their mother. They still hide in vegetation when she goes hunting, and she will guide them to the kill. Cubs bond though play fighting and practice stalking. A hierarchy develops in the litter, with the biggest cub, often a male, being the most dominant and the first to eat its fill at a kill. Around the age of six months, cubs are fully weaned and have more freedom to explore their environment. Between eight and ten months, they accompany their mother on hunts. A cub can make a kill as early as 11 months, and reach independence around 18 to 24 months of age, males becoming independent earlier than females. Radio-collared tigers in Chitwan started dispersing from their natal areas earliest at the age of 19 months. Young females are sexual mature at three to four years, whereas males are at four to five years. Tigers may live up to 26 years.

 

Tiger fathers play no role in raising the young, but he may encounter and interact with them. Resident males appear to visit the female-cub families within his territory. They have when observed swimming with females and their cubs and even sharing kills with them. One male was recorded looking after cubs whose mother had died. By defending his territory, the male is also protecting the females and cubs from harassment by other males. When a new male takes over a territory, cubs under a year old are at risk of being killed, as the male would want to sire his own young with the females. Older female cubs are tolerated but males may be treated as potential competitors.

 

Threats

Major threats to the tiger include habitat destruction, habitat fragmentation and poaching for fur and body parts, which have simultaneously greatly reduced tiger populations in the wild. In India, only 11% of the historical tiger habitat remains due to habitat fragmentation. Demand for tiger parts for use in traditional Chinese medicine has also been cited as a major threat to tiger populations.

 

In China, tigers became the target of large-scale 'anti-pest' campaigns in the early 1950s, where suitable habitats were fragmented following deforestation and resettlement of people to rural areas, who hunted tigers and prey species. Though tiger hunting was prohibited in 1977, the population continued to decline and is considered extinct in southern China since 2001.

 

In Bangladesh, tiger body parts like skins, bones, teeth and hair are consumed locally by wealthy Bangladeshis and are illegally trafficked to 15 countries including India, China, Malaysia, Korea, Vietnam, Cambodia, Japan and the United Kingdom via land borders, airports and seaports.

 

Conservation

Internationally, the tiger is protected under CITES Appendix I, banning trade of live tigers and their body parts.[1] In India, it has been protected since 1972 under Schedule I of the Wild Life (Protection) Act, 1972. In 1973, Project Tiger was founded to gain public support for tiger conservation, and 53 tiger reserves covering an area of 75,796 km2 (29,265 sq mi) have been established in the country until 2022. In Nepal, it has been protected since 1973 under the National Parks and Wildlife Conservation Act, 1973. In Bhutan, it has been protected since 1969; the first Tiger Action Plan implemented during 2006–2015 revolved around habitat conservation, human–wildlife conflict management, education and awareness; the second Action Plan aimed at increasing the country’s tiger population by 20% until 2023 compared to 2015. In Bangladesh, it has been protected since 1973 under the Wildlife (Preservation) Act and the Wildlife (Conservation and Security) Act, 2012. In 2009, the Bangladesh Tiger Action Plan was initiated to stabilize the country's tiger population, maintain habitat and a sufficient prey base, improve law enforcement and cooperation between governmental agencies responsible for tiger conservation. Myanmar’s national tiger conservation strategy developed in 2003 comprises management tasks such as restoration of degraded habitats, increasing the extent of protected areas and wildlife corridors, protecting tiger prey species, thwarting of tiger killing and illegal trade of its body parts, and promoting public awareness through wildlife education programs.

 

Global wild tiger population

CountryYearEstimate

India India20233682–3925

Russia Russia2020480–540

Indonesia Indonesia2016400–600

Bangladesh Bangladesh2014300–500

Nepal Nepal2022355

Thailand Thailand2023189

Bhutan Bhutan2023131

Malaysia Malaysia2022<150

China China201855

Myanmar Myanmar201822

Total5,764–6,467

 

In the 1990s, a new approach to tiger conservation was developed: Tiger Conservation Units (TCUs), which are blocks of habitat that have the potential to host tiger populations in 15 habitat types within five bioregions. Altogether 143 TCUs were identified and prioritized based on size and integrity of habitat, poaching pressure and population status. They range in size from 33 to 155,829 km2 (13 to 60,166 sq mi).

 

In 2016, an estimate of a global wild tiger population of approximately 3,890 individuals was presented during the Third Asia Ministerial Conference on Tiger Conservation. The WWF subsequently declared that the world's count of wild tigers had risen for the first time in a century.

 

Some estimates suggest that there are fewer than 2,500 mature breeding individuals, with no subpopulation containing more than 250 mature breeding individuals. India is home to the world's largest population of wild tigers. A 2014 census estimated a population of 2,226, a 30% increase since 2011. On International Tiger Day 2019, the 'Tiger Estimation Report 2018' was released by Prime Minister Narendra Modi. The report estimates a population of 2967 tigers in India with 25% increase since 2014. Modi said "India is one of the safest habitats for tigers as it has achieved the target of doubling the tiger population from 1411 in 2011 to 2967 in 2019". As of 2022, India accounts for 75 percent of global tiger population. The Tiger Census of 2023 reports tiger population in India at 3167.

 

In the 1940s, the Siberian tiger was on the brink of extinction with only about 40 animals remaining in the wild in Russia. As a result, anti-poaching controls were put in place by the Soviet Union and a network of protected zones (zapovedniks) were instituted, leading to a rise in the population to several hundred. Poaching again became a problem in the 1990s, when the economy of Russia collapsed. The major obstacle in preserving the species is the enormous territory individual tigers require, up to 450 km (280 mi) needed by a single female and more for a single male. Current conservation efforts are led by local governments and NGO's in concert with international organisations, such as the World Wide Fund for Nature and the Wildlife Conservation Society. The competitive exclusion of wolves by tigers has been used by Russian conservationists to convince hunters to tolerate the big cats. Tigers have less impact on ungulate populations than do wolves, and are effective in controlling the latter's numbers. In 2005, there were thought to be about 360 animals in Russia, though these exhibited little genetic diversity. However, in a decade later, the Siberian tiger census was estimated from 480 to 540 individuals.

 

Having earlier rejected the Western-led environmentalist movement, China changed its stance in the 1980s and became a party to the CITES treaty. By 1993 it had banned the trade in tiger parts, and this diminished the use of tiger bones in traditional Chinese medicine. The Tibetan people's trade in tiger skins has also been a threat to tigers. The pelts were used in clothing, tiger-skin chuba being worn as fashion. In 2006 the 14th Dalai Lama was persuaded to take up the issue. Since then there has been a change of attitude, with some Tibetans publicly burning their chubas.

 

In 1994, the Indonesian Sumatran Tiger Conservation Strategy addressed the potential crisis that tigers faced in Sumatra. The Sumatran Tiger Project (STP) was initiated in June 1995 in and around the Way Kambas National Park to ensure the long-term viability of wild Sumatran tigers and to accumulate data on tiger life-history characteristics vital for the management of wild populations. By August 1999, the teams of the STP had evaluated 52 sites of potential tiger habitat in Lampung Province, of which only 15 these were intact enough to contain tigers. In the framework of the STP a community-based conservation program was initiated to document the tiger-human dimension in the park to enable conservation authorities to resolve tiger-human conflicts based on a comprehensive database rather than anecdotes and opinions.

 

The Wildlife Conservation Society and Panthera Corporation formed the collaboration Tigers Forever, with field sites including the world's largest tiger reserve, the 21,756 km2 (8,400 sq mi) Hukaung Valley in Myanmar. Other reserves were in the Western Ghats in India, Thailand, Laos, Cambodia, the Russian Far East covering in total about 260,000 km2 (100,000 sq mi).

 

Tigers have been studied in the wild using a variety of techniques. Tiger population have been estimated using plaster casts of their pugmarks, although this method was criticized as being inaccurate. More recent techniques include the use of camera traps and studies of DNA from tiger scat, while radio-collaring has been used to track tigers in the wild. Tiger spray has been found to be just as good, or better, as a source of DNA than scat.

 

Relationship with humans

A tiger hunt is painted on the Bhimbetka rock shelters in India and dated to 5,000–6,000 years ago. Thousands of years later, Emperor Samudragupta was depicted slaying tigers on coins. Tiger hunting became an established sport under the Mughal Empire in the 16th century. The cats were chased on horseback and killed with spears. Emperor Akbar participated in such activities and one of his hunts is the subject of a painting from the Akbarnama. Following Akbar, Emperor Jahangir will introduce musket to tiger hunts and eventually, elephant would be ridden. The British East India Company would pay for bounties on tigers as early as 1757 and tiger hunting would continue under British Raj. Tiger killings were particularly high in the 19th and early 20th centuries; as an estimated 80,000 cats were killed between 1875 and 1925. King George V on his visit to Colonial India in 1911 killed 39 tigers in a matter of 10 days.

 

Historically, tigers have been hunted at a large scale so their famous striped skins could be collected. The trade in tiger skins peaked in the 1960s, just before international conservation efforts took effect. By 1977, a tiger skin in an English market was considered to be worth US$4,250.

 

Body part use

Tiger parts are commonly used as amulets in South and Southeast Asia. In the Philippines, the fossils in Palawan were found besides stone tools. This, besides the evidence for cuts on the bones, and the use of fire, suggests that early humans had accumulated the bones. and the condition of the tiger subfossils, dated to approximately 12,000 to 9,000 years ago, differed from other fossils in the assemblage, dated to the Upper Paleolithic. The tiger subfossils showed longitudinal fracture of the cortical bone due to weathering, which suggests that they had post-mortem been exposed to light and air. Tiger canines were found in Ambangan sites dating to the 10th to 12th centuries in Butuan, Mindanao.

 

Many people in China and other parts of Asia have a belief that various tiger parts have medicinal properties, including as pain killers and aphrodisiacs. There is no scientific evidence to support these beliefs. The use of tiger parts in pharmaceutical drugs in China is already banned, and the government has made some offences in connection with tiger poaching punishable by death. Furthermore, all trade in tiger parts is illegal under the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora and a domestic trade ban has been in place in China since 1993.

 

However, the trading of tiger parts in Asia has become a major black market industry and governmental and conservation attempts to stop it have been ineffective to date. Almost all black marketers engaged in the trade are based in China and have either been shipped and sold within their own country or into Taiwan, South Korea or Japan. The Chinese subspecies was almost completely decimated by killing for commerce due to both the parts and skin trades in the 1950s through the 1970s. Contributing to the illegal trade, there are a number of tiger farms in the country specialising in breeding them for profit. It is estimated that between 5,000 and 10,000 captive-bred, semi-tame animals live in these farms today. However, many tigers for traditional medicine black market are wild ones shot or snared by poachers and may be caught anywhere in the tiger's remaining range (from Siberia to India to the Malay Peninsula to Sumatra). In the Asian black market, a tiger penis can be worth the equivalent of around $300 U.S. dollars. In the years of 1990 through 1992, 27 million products with tiger derivatives were found. In July 2014 at an international convention on endangered species in Geneva, Switzerland, a Chinese representative admitted for the first time his government was aware trading in tiger skins was occurring in China.

 

Attacks

Tigers are said to have directly killed more people than any other wild mammal. In most areas, the big cats typically avoid humans, but attacks are a risk wherever people coexist with them. Dangerous encounters are more likely to occur in edge habitats, between wild and agricultural areas.[196] Most attacks on humans are defensive, including protection of young. However, tiger do sometimes see people as potential prey. Tigers hunt people the same way they hunt other prey, by ambush and with a killing bite to the neck. A tiger inflicted wound also carries the risk of infection. Man-eating tigers tend to be old and disabled. Those they have been driven from their home ranges and territories are also at risk of turning to man-eating.

 

The Champawat Tiger was responsible for an estimated 434 human deaths in Nepal and India before she was shot by famed hunter Jim Corbett. Corbett recorded that the tigress suffered from broken teeth and thus unable to kill normal prey. Modern authors speculate that feeding on meagre human flesh forced the cat to kill more and more. Tiger attacks were particularly high in Singapore during the mid-19th century, when plantations expanded into the animal's habitat. The number of deaths ranged from 200 to 300 annually in the 1840s.

 

Tiger predation on humans is highest in the Sundarbans. An estimated 129 people were killed between 1969 and 1971. In the 10 years prior to that period, about 100 attacks per year in the Sundarbans. Victims of tigers attacks are local villagers who enter the tiger's domain to collect resources like wood and honey. Fishermen have been particularly common targets. Methods to counter tiger attacks have included face-masks (worn backwards), protective clothes, sticks and carefully stationed electric dummies. These tools have been credited with reducing tiger attacks to only 22 per year in the 1980s. Because of rapid habitat loss attributed to climate change, tiger attacks have increased in the Sundarbans in the 21 century.

 

In captivity

Tigers have been kept in captivity since ancient times. In ancient Rome, tigers were displayed in amphitheaters; they were slaughtered in hunts and used for public executions of criminals. Mongol Emperor Kublai Khan is reported to have kept tigers in the 13th century. Starting in the Middle Ages, tigers were being kept in European menageries. In 1830, two tigers and a lion were accidentally put in the same exhibit at the Tower of London. This lead to a fight between them and, after they were separated, the lion died of its wounds. Tigers and other exotic animals were mainly used for the entertainment of elites but from the 19th century onward, they were exhibited more to the public. Tigers were particularly big attractions, and their captive population soared.

 

Tigers have played prominent roles in circuses and other live performances. Ringling Bros included many tiger trainers in the 20th century including Mabel Stark, who became a big draw and had a long career. She was well known for being able to control the big cats despite being a small woman; using "manly" tools like whips and guns. Another trainer was Clyde Beatty, who used chairs, whips and guns to provoke tigers and other beasts into acting fierce and allowed him to appear courageous. He would perform with as many as 40 tigers and lions in one act. From the 1960s onward trainers like Gunther Gebel-Williams would use gentler methods to control their animals. Tiger trainer Sara Houckle was dubbed "the Tiger Whisperer", as she trained the cats to obey her by whispering to them. Siegfried & Roy became famous for performing with white tigers in Las Vegas. The act ended in 2003 when a tiger named Mantacore attacked Roy during a performance. The use of tigers and other animals in shows would eventually decline in many countries due to pressure from animal rights groups and greater desires from the public to see them in more natural settings. Several countries would restrict or ban such acts.

 

Tigers have become popular in the exotic pet trade, particularly in the United States. The World Wide Fund for Nature (WWF) estimated that in the US, 5,000 tigers were kept in captivity in 2020, with only 6% of them being in zoos and other facilities approved by the Association of Zoos and Aquariums. The WWF argues that private collectors are ill-equipped to provide proper care for tigers, which compromises their welfare. They can also threaten public safety by allowing people to interact with them. The keeping of tigers and other big cats by private individuals was banned in the US in 2022 under the Big Cat Public Safety Act. Those who owned big cats at the time of the signing were expected to register with the United States Fish and Wildlife Service before 18 June 2023. The WWF also estimated in 2020 that 7,000–8,000 tigers were held in "tiger farm" facilities in China and Southeast Asia. These tigers are bred to be used for traditional medicine and appear to pose a threat to wild populations by rising demand for tiger parts.

 

Cultural significance

Tiger-shaped bronze from Zhou-era China, (c. 900 bc)

The tiger is among the most famous of charismatic megafauna. It has been labelled as "a rare combination of courage, ferocity and brilliant colour". In a 2004 online poll conducted by cable television channel Animal Planet, involving more than 50,000 viewers from 73 countries, the tiger was voted the world's favourite animal with 21% of the vote, narrowly beating the dog. Likewise, a 2018 study found the tiger to be the most popular wild animal based on surveys, and appearances on websites of major zoos and posters of some animated movies.

 

While the lion represented royalty and power in Western culture, the tiger filled such a role in Asia. In ancient China, the tiger was seen as the "king of the forest" and symbolised the power of the emperor. In Chinese astrology, the tiger is the third out of 12 symbols in the zodiac and controls the period of the day between 3 am and 5 am. The Year of the Tiger is thought to bring "dramatic and extreme events". The White Tiger is one of the Four Symbols of the Chinese constellations, representing the west along with the yin and the season of autumn. It is the counterpart to the Azure Dragon, which conversely symbolises the east, yang and springtime. The tiger is one of the animals displayed on the Pashupati seal of the Indus Valley civilisation. The big cat was depicted on seals and coins during the Chola Dynasty of southern India, as it was the official emblem.

 

Tigers have had religious significance, even being worshiped. In Buddhism, the tiger, monkey and deer are Three Senseless Creatures, the tiger symbolising anger. In Bhutan, the tiger is venerated as one of the four powerful animals called the "four dignities", and a tigress is believed to have carried Padmasambhava from Singye Dzong to the Paro Taktsang monastery in the late 8th century. In Korean mythology, tigers are messengers of the Mountain Gods. In Hinduism, the tiger is the vehicle for the goddess of feminine power and peace, Durga, whom the gods created to fight demons. Similarly, in the Greco-Roman world, the tiger was depicted being ridden by the god Dionysus. The Warli of western India worship the tiger-like god Waghoba. The Warli believe that shrines and sacrifices to the deity will lead to better coexistence with the local big cats, both tigers and leopards, and that Waghoba will protect them when they enter the forests. In both Chinese and Korean culture, tigers are seen as a protectors against evil spirits, and their image was used to decorate homes and tombs.

 

In the folklore of Malaysia and Indonesia, "tiger shamans" heal the sick by evoking the big cat. People turning into tigers and the inverse has also been widespread, in particular weretigers are people who could change into tigers and back again. The Mnong people of Indochina believed that tigers could transform into humans. Among some indigenous peoples of Siberia, it was believed that men could have sex with women after transforming into tigers.

 

The tiger's cultural reputation is generally that of a fierce and powerful animal. William Blake's 1794 poem "The Tyger" portrays the animal as the duality of beauty and ferocity. It is the sister poem to "The Lamb" in Blake's Songs of Innocence and of Experience and he ponders why God would create such different creatures. The tiger is featured in the medieval Chinese novel Water Margin, where the cat battles and is slain by the bandit Wu Song, while the tiger Shere Khan in Rudyard Kipling's 1894 The Jungle Book is the mortal enemy of the human protagonist Mowgli. The image of the friendly tame tiger has also existed in culture, notably Tigger, the Winnie-the-Pooh character and Tony the Tiger, the Kellogg's cereal mascot.

The tiger (Panthera tigris) is the largest living cat species and a member of the genus Panthera. It is most recognisable for its black stripes on orange fur with a white underside. An apex predator, it primarily preys on ungulates, such as deer and wild boar. It is territorial and generally a solitary but social predator, requiring large contiguous areas of habitat to support its requirements for prey and rearing of its offspring. Tiger cubs stay with their mother for about two years and then become independent, leaving their mother's home range to establish their own.

 

The tiger was first scientifically described in 1758. It once ranged widely from the Eastern Anatolia Region in the west to the Amur River basin in the east, and in the south from the foothills of the Himalayas to Bali in the Sunda Islands. Since the early 20th century, tiger populations have lost at least 93% of their historic range and have been extirpated from Western and Central Asia, the islands of Java and Bali, and in large areas of Southeast and South Asia and China. What remains of the range where tigers still roam free is fragmented, stretching in spots from Siberian temperate forests to subtropical and tropical forests on the Indian subcontinent, Indochina and a single Indonesian island, Sumatra.

 

The tiger is listed as Endangered on the IUCN Red List. India hosts the largest tiger population. Major reasons for population decline are habitat destruction, habitat fragmentation and poaching. Tigers are also victims of human–wildlife conflict, due to encroachment in countries with a high human population density.

 

The tiger is among the most recognisable and popular of the world's charismatic megafauna. It featured prominently in the ancient mythology and folklore of cultures throughout its historic range and continues to be depicted in modern films and literature, appearing on many flags, coats of arms and as mascots for sporting teams. The tiger is the national animal of India, Bangladesh, Malaysia and South Korea.

 

Etymology

The Middle English tigre and Old English tigras derive from Old French tigre, from Latin tigris. This was a borrowing of Classical Greek τίγρις 'tigris', a foreign borrowing of unknown origin meaning 'tiger' and the river Tigris. The generic name Panthera is derived from the Latin word panthera and the Ancient Greek word πάνθηρ pánthēr.

 

Taxonomy

In 1758, Carl Linnaeus described the tiger in his work Systema Naturae and gave it the scientific name Felis tigris. In 1929, the British taxonomist Reginald Innes Pocock subordinated the species under the genus Panthera using the scientific name Panthera tigris.

 

Subspecies

Following Linnaeus's first descriptions of the species, several tiger zoological specimens were described and proposed as subspecies. The validity of several tiger subspecies was questioned in 1999. Most putative subspecies described in the 19th and 20th centuries were distinguished on the basis of fur length and colouration, striping patterns and body size, hence characteristics that vary widely within populations. Morphologically, tigers from different regions vary little, and gene flow between populations in those regions is considered to have been possible during the Pleistocene. Therefore, it was proposed to recognize only two tiger subspecies as valid, namely P. t. tigris in mainland Asia, and P. t. sondaica in the Greater Sunda Islands. Mainland tigers are described as being larger in size with generally lighter fur and fewer stripes, while island tigers are smaller due to insular dwarfism, with darker coats and more numerous stripes. The stripes of island tigers may break up into spotted patterns.

 

This two-subspecies proposal was reaffirmed in 2015 by a comprehensive analysis of morphological, ecological and molecular traits of all putative tiger subspecies using a combined approach. The authors proposed recognition of only two subspecies, namely P. t. tigris comprising the Bengal, Malayan, Indochinese, South Chinese, Siberian and Caspian tiger populations of continental Asia, and P. t. sondaica comprising the Javan, Bali and Sumatran tiger populations of the Sunda Islands. The continental nominate subspecies P. t. tigris constitutes two clades: a northern clade composed of the Siberian and Caspian tiger populations, and a southern clade composed of all other mainland populations. The authors noted that this two-subspecies reclassification will impact tiger conservation management. It would make captive breeding programs and future re-wilding of zoo-born tigers easier, as one tiger population could then be used to reinforce another. However, there is the risk that the loss of subspecies uniqueness could lead to less protection efforts for specific populations.

 

In 2017, the Cat Classification Task Force of the IUCN Cat Specialist Group revised felid taxonomy in accordance with the two-subspecies proposal of the comprehensive 2015 study, and recognized the tiger populations in continental Asia as P. t. tigris, and those in the Sunda Islands as P. t. sondaica. This two-subspecies view is still disputed by researchers, since the currently recognized six living subspecies can be distinguished genetically. Results of a 2018 whole-genome sequencing of 32 samples support six monophyletic tiger clades corresponding with the six living subspecies and indicate they descended from a common ancestor around 110,000 years ago.[14] Studies in 2021 and 2023 also affirmed the genetic distinctiveness and separation of these tigers.

 

The tiger's closest living relatives were previously thought to be the Panthera species lion, leopard and jaguar. Results of genetic analysis indicate that about 2.88 million years ago, the tiger and the snow leopard lineages diverged from the other Panthera species, and that both may be more closely related to each other than to the lion, leopard and jaguar.

 

The fossil species Panthera palaeosinensis of early Pleistocene northern China was described as a possible tiger ancestor when it was discovered in 1924, but modern cladistics place it as basal to modern Panthera.Panthera zdanskyi, which lived around the same time and place, was suggested to be a sister taxon of the modern tiger when it was examined in 2014. However, as of 2023, at least two recent studies considered P. zdanskyi likely to be a synonym of P. palaeosinensis, noting that its proposed differences from that species fell within the range of individual variation. The earliest appearance of the modern tiger species in the fossil record are jaw fragments from Lantion in China that are dated to the early Pleistocene. Middle to late Pleistocene tiger fossils were found throughout China, Sumatra and Java. Prehistoric subspecies include Panthera tigris trinilensis and P. t. soloensis of Java and Sumatra, and P. t. acutidens of China; late Pleistocene and early Holocene fossils of tigers were also found in Borneo and Palawan, Philippines.

 

Results of a phylogeographic study indicate that all living tigers had a common ancestor 108,000 to 72,000 years ago.[27] A 2022 paleogenomic study of a Pleistocene tiger basal to living tigers concluded that modern tiger populations spread across Asia no earlier than 94,000 years ago. There is evidence of interbreeding between the lineage of modern mainland tigers and these ancient tigers. The potential tiger range during the late Pleistocene and Holocene was predicted applying ecological niche modelling based on more than 500 tiger locality records combined with bioclimatic data. The resulting model shows a contiguous tiger range at the Last Glacial Maximum, indicating gene flow between tiger populations in mainland Asia. The tiger populations on the Sunda Islands and mainland Asia were possibly separated during interglacial periods.

 

The tiger's full genome sequence was published in 2013. It was found to have repeat compositions much as other cat genomes and "an appreciably conserved synteny".

 

Hybrids

Captive tigers were bred with lions to create hybrids called liger and tigon. The former born to a female tiger and male lion and the latter the result of a male tiger and female lion. They share physical and behavioural qualities of both parent species. Because the lion sire passes on a growth-promoting gene, but the corresponding growth-inhibiting gene from the female tiger is absent, ligers grow far larger than either parent species. By contrast, the male tiger does not pass on a growth-promoting gene and the lioness passes on a growth inhibiting gene, hence tigons are around the same size as either species. Breeding hybrids is now discouraged due to the emphasis on conservation.

 

Characteristics

The tiger has a typical felid morphology. It has a muscular body with strong forelimbs, a large head and a tail that is about half the length of the rest of its body. There are five digits on the front feet and four on the back, all of which have retractable claws which are compact and curved. The ears are rounded, while the eyes have a round pupil. The tiger's skull is large and robust, with a constricted front region, proportionally small, elliptical orbits, long nasal bones, and a lengthened cranium with a large sagittal crest. It is similar to a lion's skull; with the structure of the lower jaw and length of the nasals being the most reliable indicators for species identification. The tiger has fairly robust teeth and its somewhat curved canines are the longest in the cat family at 6.4–7.6 cm (2.5–3.0 in). It has an average bite force at the canine tips of 1234.3 Newton.

 

Size

The tiger is considered to be the largest living felid species. However, there is some debate over averages compared to the lion. Since tiger populations vary greatly in size, the "average" size for a tiger may be less than a lion, while the biggest tigers are bigger than their lion counterparts. The Siberian and Bengal tigers, along with the extinct Caspian are considered to be the largest of the species while the island tigers are the smallest. The Sumatran tiger is the smallest living tiger while the extinct Bali tiger was even smaller. It has been hypothesised that body size of different tiger populations may be correlated with climate and be explained by thermoregulation and Bergmann's rule. Male tigers are larger than females.

 

Tiger fur tends to be short, except in the northern-living Siberian tiger. It has a mane-like heavy growth of fur around the neck and jaws and long whiskers, especially in males. Its colouration is generally orange, but can vary from light yellow to dark red. White fur covers the ventral surface, along with parts of the face. It also has a prominent white spot on the back of their ears which are surrounded by black. The tiger is marked with distinctive black or dark brown stripes; the patterns of which are unique in each individual, The stripes are mostly vertical, but those on the limbs and forehead are horizonal. They are more concentrated towards the posterior and those on the trunk may or may not reach under the belly. The tips of stripes are generally sharp and some have gaps within them. Tail stripes are thick bands and a black tip marks the end.

 

Stripes are likely advantageous for camouflage in vegetation with vertical patterns of light and shade, such as trees and long grass. This is supported by a 1987 Fourier analysis study which concluded that the spatial frequencies of tiger stripes line up with their environment. The tiger is one of only a few striped cat species; it is not known why spotted patterns and rosettes are the more common camouflage pattern among felids. The orange colour may also aid in concealment as the tiger's prey are dichromats, and thus may perceive the cat as green and blended in with the vegetation. The white dots on the ear may play a role in communication.

 

Three colour variants – white, golden and nearly stripeless snow white are now virtually non-existent in the wild due to the reduction of wild tiger populations, but continue in captive populations. The white tiger has a white background colour with sepia-brown stripes. The golden tiger is pale golden with reddish-brown stripes. The snow white tiger is a morph with extremely faint stripes and a pale reddish-brown ringed tail. White and golden morphs are the result of an autosomal recessive trait with a white locus and a wideband locus respectively. The snow white variation is caused by polygenes with both the white and wideband loci. The breeding of white tigers is controversial, as they have no use for conservation. Only 0.001% of wild tigers have the genes for this colour morph, and the overrepresentation of white tigers in captivity is the result of inbreeding. Hence their continued breeding will risk both inbreeding depression and loss of genetic variability in captive tigers.

 

Pseudo-melanistic tigers with thick, merged stripes have been recorded in Simlipal National Park and three Indian zoos; population genetic analysis of Indian tiger samples revealed that this phenotype is caused by a mutation of a transmembrane aminopeptidase gene. Around 37% of the Simlipal tiger population has this feature, which has been linked to genetic isolation.

 

The tiger historically ranged from eastern Pakistan to Indochina, and from southeastern Siberia to Sumatra, Java and Bali. The Caspian tiger lived from eastern Turkey and the South Caucasus to northern Afghanistan and western China. The Tibetan Plateau and the Alborz acted as barriers to the species distribution. As of 2022, it inhabits less than 7% of its historical distribution, and has a scattered range that includes the Indian subcontinent, the Indochinese Peninsula, Sumatra, the Russian Far East and northeastern China.

 

The tiger mainly lives in forest habitats and is highly adaptable. Records in Central Asia indicate that it occurred foremost in Tugay riverine forests and inhabited hilly and lowland forests in the Caucasus. In the Amur-Ussuri region, it inhabits Korean pine and temperate broadleaf and mixed forests, where riparian forests provide food and water, and serve as dispersal corridors for both tiger and ungulates. On the Indian subcontinent, it inhabits mainly tropical and subtropical moist broadleaf forests, moist evergreen forests, tropical dry forests, alluvial plains and the mangrove forests of the Sundarbans. In the Eastern Himalayas, tigers were documented in temperate forest up to an elevation of 4,200 m (13,800 ft) in Bhutan and of 3,630 m (11,910 ft) in the Mishmi Hills. In Thailand, it lives in deciduous and evergreen forests. In Sumatra, tigers range from lowland peat swamp forests to rugged montane forests.

 

Camera trap data show that tigers in Chitwan National Park avoided locations frequented by people and were more active at night than by day. In Sundarbans National Park, six radio-collared tigers were most active in the early morning with a peak around dawn and moved an average distance of 4.6 km (2.9 mi) per day. A three-year long camera trap survey in Shuklaphanta National Park revealed that tigers were most active from dusk until midnight. In northeastern China, tigers were crepuscular and active at night with activity peaking at dawn and at dusk; they exhibited a high temporal overlap with ungulate species.

 

As with other felid species, tigers groom themselves, maintaining their coats by licking them and spreading oil from their sebaceous glands. It will take to water, particularly on hot days. It is a powerful swimmer and easily transverses across rivers as wide as 8 km (5.0 mi). Adults only occasionally climbs trees, but have been recorded climbing 10 m (33 ft) up a smooth pipal tree. In general, tigers are less capable tree climbers than many other cats due to their size, but cubs under 16 months old may routinely do so.

 

Adult tigers lead largely solitary lives. They establish and maintain home ranges, the size of which mainly depends on prey abundance, geographic area and sex of the individual. Males and females defend their home ranges from those of the same sex, and the home range of a male encompasses that of multiple females. Two females in the Sundarbans had home ranges of 10.6 and 14.1 km2 (4.1 and 5.4 sq mi). In Panna Tiger Reserve, the home ranges of five reintroduced females varied from 53–67 km2 (20–26 sq mi) in winter to 55–60 km2 (21–23 sq mi) in summer and to 46–94 km2 (18–36 sq mi) during monsoon; three males had 84–147 km2 (32–57 sq mi) large home ranges in winter, 82–98 km2 (32–38 sq mi) in summer and 81–118 km2 (31–46 sq mi) during monsoon seasons. In Huai Kha Khaeng Wildlife Sanctuary, seven resident females had home ranges of 44.1–122.3 km2 (17.0–47.2 sq mi) and four resident males of 174.8–417.5 km2 (67.5–161.2 sq mi). Four male problem tigers in Sumatra were translocated to national parks and needed 6–17 weeks to establish new home ranges of 37.5–188.1 km2 (14.5–72.6 sq mi). Ten solitary females in Sikhote-Alin Biosphere Reserve had home ranges of 413.5 ± 77.6 km2 (159.7 ± 30.0 sq mi); when they had cubs of up to 4 months of age, their home ranges declined to 177.3 ± 53.5 km2 (68.5 ± 20.7 sq mi) and steadily grew to 403.3 ± 105.1 km2 (155.7 ± 40.6 sq mi) until the cubs were 13–18 months old.

 

The tiger is a long-ranging species, and individuals disperse over distances of up to 650 km (400 mi) to reach tiger populations in other areas. Young tigresses establish their first territories close to their mother's. Males, however, migrate further than their female counterparts and set out at a younger age to mark out their own area. Four radio-collared females in Chitwan dispersed between 0 and 43.2 km (0.0 and 26.8 mi), and 10 males between 9.5 and 65.7 km (5.9 and 40.8 mi). A young male may have to live as a transient in another male's territory until he is older and strong enough to challenge the resident male. Young males thus have an annual mortality rate of up to 35%. By contrast, young female tigers die at a rate of only around 5%. Tigers mark their territories by spraying urine on vegetation and rocks, clawing or scent rubbing trees, and marking trails with feces, anal gland secretions and ground scrapings.Scent markings also allow an individual to pick up information on another's identity. A tigress in oestrus will signal her availability by scent marking more frequently and increasing her vocalisations. Unclaimed territories, particularly those that belonged to a decreased individual, can be taken over in days or weeks.

 

Male tigers are generally less tolerant of other males within their territories than females are of other females. Territory disputes are usually solved by intimidation rather than outright violence. Once dominance has been established, a male may tolerate a subordinate within his range, as long as they do not live in too close quarters. The most serious disputes tend to occur between two males competing for a female in oestrus. Though tigers mostly live alone, relationships between individuals can be complex. Tigers are particularly social at kills, and a male tiger will share a carcass with the females and cubs within this territory and unlike male lions, will allow them to feed on the kill before he is finished with it. Though the female and male act amicably, females are more tense towards each other at a kill.

 

Communication

During friendly encounters and bonding, tigers rub against each others' bodies. Facial expressions include the "defense threat", which involves a wrinkled face, bared teeth, pulled-back ears, and widened pupils. Both males and females show a flehmen response, a characteristic grimace, when sniffing urine markings. Males also use the flehman to detect the markings made by tigresses in oestrus. Tigers also use their tails to signal their mood. To show cordiality, the tail sticks up and sways slowly, while an apprehensive tiger lowers its tail or wags it side-to-side. When calm, the tail hangs low.

 

Tigers are normally silent but can produce numerous vocalisations. They roar to signal their presence to other individuals over long distances. This vocalisation is forced through an open mouth as it closes and can be heard 3 km (1.9 mi) away. A tiger may roar three or four times in a row, and others may respond in kind. Tigers also roar during mating, and a mother will roar to call her cubs to her. When tense, tigers will moan, a sound similar to a roar but softer and made when the mouth is at least partially closed. Moaning can be heard 400 m (1,300 ft) away.

 

Aggressive encounters involve growling, snarling and hissing. An explosive "coughing roar" or "coughing snarl" is emitted through an open mouth and exposed teeth. Chuffing—soft, low-frequency snorting similar to purring in smaller cats—is heard in more friendly situations. Mother tigers communicate with their cubs by grunting, while cubs call back with miaows. A "woof" sound is produced when the animal is startled. It has also been recording emitting a deer-like "pok" sound for unknown reasons, but most often at kills.

 

Hunting and diet

The tiger is a carnivore and an apex predator feeding mainly on ungulates, with a particular preference for sambar deer, Manchurian wapiti, barasingha and wild boar. Tigers kill large prey like gaur, but opportunistically kill much smaller prey like monkeys, peafowl and other ground-based birds, porcupines and fish. Tiger attacks on adult Asian elephants and Indian rhinoceros have also been reported. More often, tigers take the more vulnerable small calves. When in close proximity to humans, tigers sometimes prey on domestic livestock and dogs. Tigers occasionally consume vegetation, fruit and minerals for dietary fibre.

 

Tigers learn to hunt from their mothers, which is important but not necessary for their success. They usually hunt alone, but families hunt together when cubs are old enough. A tiger travels up to 19.3 km (12.0 mi) per day in search of prey, using vision and hearing to find a target. It also waits at a watering hole for prey to come by, particularly during hot summer days. It is an ambush predator and when approaching potential prey, the tiger crouches, with head lowered, and hides in foliage. The tiger switches between creeping forward and staying still. Tigers have been recorded dozing off while in still mode, and can stay in the same spot for as long as a day waiting for prey and launches an attack, when the prey is close enough. It can sprint 56 km/h (35 mph) and leap 10 m (33 ft).

 

Tiger Reserve

The tiger attacks from behind or at the sides and tries to knock the target off balance. It latches onto prey with its forelimbs, twisting and turning during the struggle. The tiger generally applies a bite to the throat until its target dies of strangulation. Holding onto the throat puts the cat out of reach of the horns, antlers, tusks and hooves. Tigers are adaptable killers and may use other methods, including ripping the throat or breaking the neck. Large prey may be disabled by a bite to the back of the hock, severing the tendon. Swipes from the large paws are capable of stunning or breaking to skull of a water buffalo. They kill small prey with a bite to the back of the neck or skull. Estimates of the success rate for hunting tigers ranges from a low 5% to a high of 50%.

 

The tiger typically drags its kill for 183–549 m (600–1,801 ft) to a hidden, usually vegetated spot before eating. The tiger has the strength to drag the carcass of a fully grown buffalo for some distance, a feat three men struggle with. It rests for a while before eating and can consume as much as 50 kg (110 lb) of meat in one session, but feeds on a carcass for several days, leaving very little for scavengers.

 

Enemies and competitors

Tigers may kill and even prey on other predators they coexist with. In much of their range, tigers share habitat with leopards and dholes. They typically dominate both of them, though large packs of dholes can drive away a tiger, or even kill it. Tigers appear to inhabit the deep parts of a forest while these smaller predators are pushed closer to the fringes. The three predators coexist by hunting different prey. In one study, tigers were found to have killed prey that weighed an average of 91.5 kg (202 lb), in contrast to 37.6 kg (83 lb) for the leopard and 43.4 kg (96 lb) for the dhole. Leopards can live successfully in tiger habitat when there is abundant food and vegetation cover, and there is no evidence of competitive exclusion common to the African savanna, where the leopard lives beside the lion. Nevertheless, leopards avoid areas were tigers roam and are less common where tigers are numerous.

 

Tigers tend to be wary of sloth bears, with their sharp claws, quickness and ability to stand on two legs. Tiger do sometimes prey on sloth bears by ambushing them when they are feeding at termite mounds. Siberian tigers may attack, kill and prey on Ussuri brown and Ussuri black bears. In turn, some studies show that brown bears frequently track down tigers to usurp their kills, with occasional fatal outcomes for the tiger.

 

Reproduction and life cycle

The tiger mates all year round, but most cubs are born between March and June, with another peak in September. A tigress is in oestrus for three to six days, inbetween three to nine week intervals. A resident male mates with all the females within his territory, who signal their receptiveness by roaring and marking. Younger, transient males are also attracted, leading to a fight in which the more dominant male drives the usurper off. During courtship, the male is cautious with the female as he waits for her to show signs she is ready to mate. She signals to him by positioning herself in lordosis with their tail to the side. Copulation is generally 20 to 25 seconds long, with the male biting the female by the scruff of her neck. After it is finished, the male quickly pulls away as the female may turn and slap him. Tiger pairs may stay together for up to four days and mate multiple times. Gestation ranges from 93 to 114 days, with an average of 103 to 105 days.

 

A tigress gives birth in a secluded location, be it in dense vegetation, in a cave or under a rocky shelter. Litters consist of as many seven cubs, but two or three are more typical. Newborn cubs weigh 785–1,610 g (27.7–56.8 oz), and are blind and altricial. The mother licks and cleans her cubs, suckles them and viscously defends them from any potential threat. She will only leave them alone to hunt, and even then does not travel far. When a mother suspects an area is no longer safe, she moves her cubs to a new spot, transporting them one by one by grabbing them by the scruff of the neck with her mouth. The mortality rate for tiger cubs can reach 50% during these early months, causes of death include predators like dholes, leopards and pythons. Young are able to see in a week, can leave the denning site in two months and around the same time they start eating meat.

 

After around two months, the cubs are able to follow their mother. They still hide in vegetation when she goes hunting, and she will guide them to the kill. Cubs bond though play fighting and practice stalking. A hierarchy develops in the litter, with the biggest cub, often a male, being the most dominant and the first to eat its fill at a kill. Around the age of six months, cubs are fully weaned and have more freedom to explore their environment. Between eight and ten months, they accompany their mother on hunts. A cub can make a kill as early as 11 months, and reach independence around 18 to 24 months of age, males becoming independent earlier than females. Radio-collared tigers in Chitwan started dispersing from their natal areas earliest at the age of 19 months. Young females are sexual mature at three to four years, whereas males are at four to five years. Tigers may live up to 26 years.

 

Tiger fathers play no role in raising the young, but he may encounter and interact with them. Resident males appear to visit the female-cub families within his territory. They have when observed swimming with females and their cubs and even sharing kills with them. One male was recorded looking after cubs whose mother had died. By defending his territory, the male is also protecting the females and cubs from harassment by other males. When a new male takes over a territory, cubs under a year old are at risk of being killed, as the male would want to sire his own young with the females. Older female cubs are tolerated but males may be treated as potential competitors.

 

Threats

Major threats to the tiger include habitat destruction, habitat fragmentation and poaching for fur and body parts, which have simultaneously greatly reduced tiger populations in the wild. In India, only 11% of the historical tiger habitat remains due to habitat fragmentation. Demand for tiger parts for use in traditional Chinese medicine has also been cited as a major threat to tiger populations.

 

In China, tigers became the target of large-scale 'anti-pest' campaigns in the early 1950s, where suitable habitats were fragmented following deforestation and resettlement of people to rural areas, who hunted tigers and prey species. Though tiger hunting was prohibited in 1977, the population continued to decline and is considered extinct in southern China since 2001.

 

In Bangladesh, tiger body parts like skins, bones, teeth and hair are consumed locally by wealthy Bangladeshis and are illegally trafficked to 15 countries including India, China, Malaysia, Korea, Vietnam, Cambodia, Japan and the United Kingdom via land borders, airports and seaports.

 

Conservation

Internationally, the tiger is protected under CITES Appendix I, banning trade of live tigers and their body parts.[1] In India, it has been protected since 1972 under Schedule I of the Wild Life (Protection) Act, 1972. In 1973, Project Tiger was founded to gain public support for tiger conservation, and 53 tiger reserves covering an area of 75,796 km2 (29,265 sq mi) have been established in the country until 2022. In Nepal, it has been protected since 1973 under the National Parks and Wildlife Conservation Act, 1973. In Bhutan, it has been protected since 1969; the first Tiger Action Plan implemented during 2006–2015 revolved around habitat conservation, human–wildlife conflict management, education and awareness; the second Action Plan aimed at increasing the country’s tiger population by 20% until 2023 compared to 2015. In Bangladesh, it has been protected since 1973 under the Wildlife (Preservation) Act and the Wildlife (Conservation and Security) Act, 2012. In 2009, the Bangladesh Tiger Action Plan was initiated to stabilize the country's tiger population, maintain habitat and a sufficient prey base, improve law enforcement and cooperation between governmental agencies responsible for tiger conservation. Myanmar’s national tiger conservation strategy developed in 2003 comprises management tasks such as restoration of degraded habitats, increasing the extent of protected areas and wildlife corridors, protecting tiger prey species, thwarting of tiger killing and illegal trade of its body parts, and promoting public awareness through wildlife education programs.

 

Global wild tiger population

CountryYearEstimate

India India20233682–3925

Russia Russia2020480–540

Indonesia Indonesia2016400–600

Bangladesh Bangladesh2014300–500

Nepal Nepal2022355

Thailand Thailand2023189

Bhutan Bhutan2023131

Malaysia Malaysia2022<150

China China201855

Myanmar Myanmar201822

Total5,764–6,467

 

In the 1990s, a new approach to tiger conservation was developed: Tiger Conservation Units (TCUs), which are blocks of habitat that have the potential to host tiger populations in 15 habitat types within five bioregions. Altogether 143 TCUs were identified and prioritized based on size and integrity of habitat, poaching pressure and population status. They range in size from 33 to 155,829 km2 (13 to 60,166 sq mi).

 

In 2016, an estimate of a global wild tiger population of approximately 3,890 individuals was presented during the Third Asia Ministerial Conference on Tiger Conservation. The WWF subsequently declared that the world's count of wild tigers had risen for the first time in a century.

 

Some estimates suggest that there are fewer than 2,500 mature breeding individuals, with no subpopulation containing more than 250 mature breeding individuals. India is home to the world's largest population of wild tigers. A 2014 census estimated a population of 2,226, a 30% increase since 2011. On International Tiger Day 2019, the 'Tiger Estimation Report 2018' was released by Prime Minister Narendra Modi. The report estimates a population of 2967 tigers in India with 25% increase since 2014. Modi said "India is one of the safest habitats for tigers as it has achieved the target of doubling the tiger population from 1411 in 2011 to 2967 in 2019". As of 2022, India accounts for 75 percent of global tiger population. The Tiger Census of 2023 reports tiger population in India at 3167.

 

In the 1940s, the Siberian tiger was on the brink of extinction with only about 40 animals remaining in the wild in Russia. As a result, anti-poaching controls were put in place by the Soviet Union and a network of protected zones (zapovedniks) were instituted, leading to a rise in the population to several hundred. Poaching again became a problem in the 1990s, when the economy of Russia collapsed. The major obstacle in preserving the species is the enormous territory individual tigers require, up to 450 km (280 mi) needed by a single female and more for a single male. Current conservation efforts are led by local governments and NGO's in concert with international organisations, such as the World Wide Fund for Nature and the Wildlife Conservation Society. The competitive exclusion of wolves by tigers has been used by Russian conservationists to convince hunters to tolerate the big cats. Tigers have less impact on ungulate populations than do wolves, and are effective in controlling the latter's numbers. In 2005, there were thought to be about 360 animals in Russia, though these exhibited little genetic diversity. However, in a decade later, the Siberian tiger census was estimated from 480 to 540 individuals.

 

Having earlier rejected the Western-led environmentalist movement, China changed its stance in the 1980s and became a party to the CITES treaty. By 1993 it had banned the trade in tiger parts, and this diminished the use of tiger bones in traditional Chinese medicine. The Tibetan people's trade in tiger skins has also been a threat to tigers. The pelts were used in clothing, tiger-skin chuba being worn as fashion. In 2006 the 14th Dalai Lama was persuaded to take up the issue. Since then there has been a change of attitude, with some Tibetans publicly burning their chubas.

 

In 1994, the Indonesian Sumatran Tiger Conservation Strategy addressed the potential crisis that tigers faced in Sumatra. The Sumatran Tiger Project (STP) was initiated in June 1995 in and around the Way Kambas National Park to ensure the long-term viability of wild Sumatran tigers and to accumulate data on tiger life-history characteristics vital for the management of wild populations. By August 1999, the teams of the STP had evaluated 52 sites of potential tiger habitat in Lampung Province, of which only 15 these were intact enough to contain tigers. In the framework of the STP a community-based conservation program was initiated to document the tiger-human dimension in the park to enable conservation authorities to resolve tiger-human conflicts based on a comprehensive database rather than anecdotes and opinions.

 

The Wildlife Conservation Society and Panthera Corporation formed the collaboration Tigers Forever, with field sites including the world's largest tiger reserve, the 21,756 km2 (8,400 sq mi) Hukaung Valley in Myanmar. Other reserves were in the Western Ghats in India, Thailand, Laos, Cambodia, the Russian Far East covering in total about 260,000 km2 (100,000 sq mi).

 

Tigers have been studied in the wild using a variety of techniques. Tiger population have been estimated using plaster casts of their pugmarks, although this method was criticized as being inaccurate. More recent techniques include the use of camera traps and studies of DNA from tiger scat, while radio-collaring has been used to track tigers in the wild. Tiger spray has been found to be just as good, or better, as a source of DNA than scat.

 

Relationship with humans

A tiger hunt is painted on the Bhimbetka rock shelters in India and dated to 5,000–6,000 years ago. Thousands of years later, Emperor Samudragupta was depicted slaying tigers on coins. Tiger hunting became an established sport under the Mughal Empire in the 16th century. The cats were chased on horseback and killed with spears. Emperor Akbar participated in such activities and one of his hunts is the subject of a painting from the Akbarnama. Following Akbar, Emperor Jahangir will introduce musket to tiger hunts and eventually, elephant would be ridden. The British East India Company would pay for bounties on tigers as early as 1757 and tiger hunting would continue under British Raj. Tiger killings were particularly high in the 19th and early 20th centuries; as an estimated 80,000 cats were killed between 1875 and 1925. King George V on his visit to Colonial India in 1911 killed 39 tigers in a matter of 10 days.

 

Historically, tigers have been hunted at a large scale so their famous striped skins could be collected. The trade in tiger skins peaked in the 1960s, just before international conservation efforts took effect. By 1977, a tiger skin in an English market was considered to be worth US$4,250.

 

Body part use

Tiger parts are commonly used as amulets in South and Southeast Asia. In the Philippines, the fossils in Palawan were found besides stone tools. This, besides the evidence for cuts on the bones, and the use of fire, suggests that early humans had accumulated the bones. and the condition of the tiger subfossils, dated to approximately 12,000 to 9,000 years ago, differed from other fossils in the assemblage, dated to the Upper Paleolithic. The tiger subfossils showed longitudinal fracture of the cortical bone due to weathering, which suggests that they had post-mortem been exposed to light and air. Tiger canines were found in Ambangan sites dating to the 10th to 12th centuries in Butuan, Mindanao.

 

Many people in China and other parts of Asia have a belief that various tiger parts have medicinal properties, including as pain killers and aphrodisiacs. There is no scientific evidence to support these beliefs. The use of tiger parts in pharmaceutical drugs in China is already banned, and the government has made some offences in connection with tiger poaching punishable by death. Furthermore, all trade in tiger parts is illegal under the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora and a domestic trade ban has been in place in China since 1993.

 

However, the trading of tiger parts in Asia has become a major black market industry and governmental and conservation attempts to stop it have been ineffective to date. Almost all black marketers engaged in the trade are based in China and have either been shipped and sold within their own country or into Taiwan, South Korea or Japan. The Chinese subspecies was almost completely decimated by killing for commerce due to both the parts and skin trades in the 1950s through the 1970s. Contributing to the illegal trade, there are a number of tiger farms in the country specialising in breeding them for profit. It is estimated that between 5,000 and 10,000 captive-bred, semi-tame animals live in these farms today. However, many tigers for traditional medicine black market are wild ones shot or snared by poachers and may be caught anywhere in the tiger's remaining range (from Siberia to India to the Malay Peninsula to Sumatra). In the Asian black market, a tiger penis can be worth the equivalent of around $300 U.S. dollars. In the years of 1990 through 1992, 27 million products with tiger derivatives were found. In July 2014 at an international convention on endangered species in Geneva, Switzerland, a Chinese representative admitted for the first time his government was aware trading in tiger skins was occurring in China.

 

Attacks

Tigers are said to have directly killed more people than any other wild mammal. In most areas, the big cats typically avoid humans, but attacks are a risk wherever people coexist with them. Dangerous encounters are more likely to occur in edge habitats, between wild and agricultural areas.[196] Most attacks on humans are defensive, including protection of young. However, tiger do sometimes see people as potential prey. Tigers hunt people the same way they hunt other prey, by ambush and with a killing bite to the neck. A tiger inflicted wound also carries the risk of infection. Man-eating tigers tend to be old and disabled. Those they have been driven from their home ranges and territories are also at risk of turning to man-eating.

 

The Champawat Tiger was responsible for an estimated 434 human deaths in Nepal and India before she was shot by famed hunter Jim Corbett. Corbett recorded that the tigress suffered from broken teeth and thus unable to kill normal prey. Modern authors speculate that feeding on meagre human flesh forced the cat to kill more and more. Tiger attacks were particularly high in Singapore during the mid-19th century, when plantations expanded into the animal's habitat. The number of deaths ranged from 200 to 300 annually in the 1840s.

 

Tiger predation on humans is highest in the Sundarbans. An estimated 129 people were killed between 1969 and 1971. In the 10 years prior to that period, about 100 attacks per year in the Sundarbans. Victims of tigers attacks are local villagers who enter the tiger's domain to collect resources like wood and honey. Fishermen have been particularly common targets. Methods to counter tiger attacks have included face-masks (worn backwards), protective clothes, sticks and carefully stationed electric dummies. These tools have been credited with reducing tiger attacks to only 22 per year in the 1980s. Because of rapid habitat loss attributed to climate change, tiger attacks have increased in the Sundarbans in the 21 century.

 

In captivity

Tigers have been kept in captivity since ancient times. In ancient Rome, tigers were displayed in amphitheaters; they were slaughtered in hunts and used for public executions of criminals. Mongol Emperor Kublai Khan is reported to have kept tigers in the 13th century. Starting in the Middle Ages, tigers were being kept in European menageries. In 1830, two tigers and a lion were accidentally put in the same exhibit at the Tower of London. This lead to a fight between them and, after they were separated, the lion died of its wounds. Tigers and other exotic animals were mainly used for the entertainment of elites but from the 19th century onward, they were exhibited more to the public. Tigers were particularly big attractions, and their captive population soared.

 

Tigers have played prominent roles in circuses and other live performances. Ringling Bros included many tiger trainers in the 20th century including Mabel Stark, who became a big draw and had a long career. She was well known for being able to control the big cats despite being a small woman; using "manly" tools like whips and guns. Another trainer was Clyde Beatty, who used chairs, whips and guns to provoke tigers and other beasts into acting fierce and allowed him to appear courageous. He would perform with as many as 40 tigers and lions in one act. From the 1960s onward trainers like Gunther Gebel-Williams would use gentler methods to control their animals. Tiger trainer Sara Houckle was dubbed "the Tiger Whisperer", as she trained the cats to obey her by whispering to them. Siegfried & Roy became famous for performing with white tigers in Las Vegas. The act ended in 2003 when a tiger named Mantacore attacked Roy during a performance. The use of tigers and other animals in shows would eventually decline in many countries due to pressure from animal rights groups and greater desires from the public to see them in more natural settings. Several countries would restrict or ban such acts.

 

Tigers have become popular in the exotic pet trade, particularly in the United States. The World Wide Fund for Nature (WWF) estimated that in the US, 5,000 tigers were kept in captivity in 2020, with only 6% of them being in zoos and other facilities approved by the Association of Zoos and Aquariums. The WWF argues that private collectors are ill-equipped to provide proper care for tigers, which compromises their welfare. They can also threaten public safety by allowing people to interact with them. The keeping of tigers and other big cats by private individuals was banned in the US in 2022 under the Big Cat Public Safety Act. Those who owned big cats at the time of the signing were expected to register with the United States Fish and Wildlife Service before 18 June 2023. The WWF also estimated in 2020 that 7,000–8,000 tigers were held in "tiger farm" facilities in China and Southeast Asia. These tigers are bred to be used for traditional medicine and appear to pose a threat to wild populations by rising demand for tiger parts.

 

Cultural significance

Tiger-shaped bronze from Zhou-era China, (c. 900 bc)

The tiger is among the most famous of charismatic megafauna. It has been labelled as "a rare combination of courage, ferocity and brilliant colour". In a 2004 online poll conducted by cable television channel Animal Planet, involving more than 50,000 viewers from 73 countries, the tiger was voted the world's favourite animal with 21% of the vote, narrowly beating the dog. Likewise, a 2018 study found the tiger to be the most popular wild animal based on surveys, and appearances on websites of major zoos and posters of some animated movies.

 

While the lion represented royalty and power in Western culture, the tiger filled such a role in Asia. In ancient China, the tiger was seen as the "king of the forest" and symbolised the power of the emperor. In Chinese astrology, the tiger is the third out of 12 symbols in the zodiac and controls the period of the day between 3 am and 5 am. The Year of the Tiger is thought to bring "dramatic and extreme events". The White Tiger is one of the Four Symbols of the Chinese constellations, representing the west along with the yin and the season of autumn. It is the counterpart to the Azure Dragon, which conversely symbolises the east, yang and springtime. The tiger is one of the animals displayed on the Pashupati seal of the Indus Valley civilisation. The big cat was depicted on seals and coins during the Chola Dynasty of southern India, as it was the official emblem.

 

Tigers have had religious significance, even being worshiped. In Buddhism, the tiger, monkey and deer are Three Senseless Creatures, the tiger symbolising anger. In Bhutan, the tiger is venerated as one of the four powerful animals called the "four dignities", and a tigress is believed to have carried Padmasambhava from Singye Dzong to the Paro Taktsang monastery in the late 8th century. In Korean mythology, tigers are messengers of the Mountain Gods. In Hinduism, the tiger is the vehicle for the goddess of feminine power and peace, Durga, whom the gods created to fight demons. Similarly, in the Greco-Roman world, the tiger was depicted being ridden by the god Dionysus. The Warli of western India worship the tiger-like god Waghoba. The Warli believe that shrines and sacrifices to the deity will lead to better coexistence with the local big cats, both tigers and leopards, and that Waghoba will protect them when they enter the forests. In both Chinese and Korean culture, tigers are seen as a protectors against evil spirits, and their image was used to decorate homes and tombs.

 

In the folklore of Malaysia and Indonesia, "tiger shamans" heal the sick by evoking the big cat. People turning into tigers and the inverse has also been widespread, in particular weretigers are people who could change into tigers and back again. The Mnong people of Indochina believed that tigers could transform into humans. Among some indigenous peoples of Siberia, it was believed that men could have sex with women after transforming into tigers.

 

The tiger's cultural reputation is generally that of a fierce and powerful animal. William Blake's 1794 poem "The Tyger" portrays the animal as the duality of beauty and ferocity. It is the sister poem to "The Lamb" in Blake's Songs of Innocence and of Experience and he ponders why God would create such different creatures. The tiger is featured in the medieval Chinese novel Water Margin, where the cat battles and is slain by the bandit Wu Song, while the tiger Shere Khan in Rudyard Kipling's 1894 The Jungle Book is the mortal enemy of the human protagonist Mowgli. The image of the friendly tame tiger has also existed in culture, notably Tigger, the Winnie-the-Pooh character and Tony the Tiger, the Kellogg's cereal mascot.

Sons of Liberty, secret organizations formed in the American colonies in protest against the Stamp Act (1765). They took their name from a phrase used by Isaac Barré in a speech against the Stamp Act in Parliament, and were organized by merchants, businessmen, lawyers, journalists, and others who would be most affected by the Stamp Act. The leaders included John Lamb and Alexander McDougall in New York, and Samuel Adams and James Otis in New England. The societies kept in touch with each other through committees of correspondence, supported the nonimportation agreement, forced the resignation of stamp distributors, and incited destruction of stamped paper and violence against British officials. They participated in calling the Continental Congress of 1774. In the Civil War, the Knights of the Golden Circle adopted (1864) the name Sons of Liberty.

 

For the American "armchair historian," this American Revolutionary organization conjures up a myriad of confusing images. But, what of this "secret" organization that played such an integral part in advancing the idea of American independence from Great Britain? What were the Sons of Liberty? Who were its members and how widespread was its support among the thirteen colonies comprising British America? What was the ideology and degree of political affiliation within the organization?

 

Shrouded in secrecy, the origins of the Sons of Liberty are in dispute. Some historical sources claim that the movement began in New York City in January 1765. A more popular claim is that the movement began in Boston, Massachusetts through the leadership of one Samuel Adams (a well known American Revolutionary firebrand) in early 1765. It is quite likely that the Boston and New York City chapters of the Sons of Liberty were organized and developed simultaneously. Tradition has it that the Boston chapter gathered beneath the Liberty Tree for meetings while the New York City chapter met beneath the Liberty Pole for its meetings. For reasons of safety and secrecy, Sons of Liberty groups tended to meet late at night so as not to attract attention and detection of British officials and the American Loyalist supporters of the British Crown.

 

This secret patriotic society had its roots in the Committees of Correspondence. The "Committees" were colonial groups organized prior to the outbreak of the American War for Independence and were established for the purpose of formally organizing public opinion and coordinating patriotic actions against Great Britain. These original committees were loosely organized groups of private citizens formed in the New York, Massachusetts, and Rhode Island colonies from 1763-1764.

 

It was the Boston Committee of Correspondence that directed the Boston Tea Party action of December 16, 1773.1 Upset with the lack of redress concerning the new tax on tea established by the British government for importation of tea to Boston, a small band of the Boston Committee of Correspondence members (approximately fifty in number) lead by Samuel Adams, proceeded to empty three ships worth and 342 chests of tea into Boston Harbor in protest.2

 

Was this an early terrorist action or a patriotic action. Surely, the answer lies with perspective. If you were a British official, this action was treasonous and punishable by death. If you were an American colonial citizen, this event would be seen as a glorious action of the freedom fighters worthy of praise, pride, and acclaim.

  

Essentially, the Sons of Liberty organized into patriotic chapters as a result of the Stamp Tax imposed by the British government on the American colonists in 1765. As a result of the heavy debt incurred from the French and Indian War (1754-1763) and the resulting burden of increased British possessions in the Americas gained as a result of victory in the war (Canada, Louisiana land area known as "New France," and several former French islands of the West Indies), British Parliament decided to station British "regular" troops in the American colonies to keep the French from attempting to recapture Canada and to defend the colonies against the Native American Indians.3 It should be noted that the vast majority of Native Americans sided with the French in the North American Theater of the Seven Years War (1756-1763) and had a notorious record of carrying out terrifying raids against British colonists in the frontier regions of the New York, Pennsylvania, Massachusetts, Virginia, Maryland, and Carolina colonies dating back to the middle seventeenth century.

 

The Stamp Act of March 1765 was instituted to help defray the costs of maintaining British troops in the American colonies by issuing tax stamps for a wide range of public documents including: customs documents, newspapers, legal papers, and licenses. The British government believed that this stamp tax passed specifically for the American colonies was quite fair and just as a means to help pay their share of the huge national debt incurred from the Seven Years War. After all, reasoned Parliament, had not the colonies directly benefited from the war and the expulsion of the French threat from Canada? While Parliament felt that the American colonies should pay their fair portion of the war debt, the colonists responded with outrage and indignation.

 

The Stamp Act like the Sugar Act before it, reasoned the colonists, was yet another example of Parliament trampling on the colonial legislature's right to tax their own people. Actions and attitudes of colonists regarding perceived British monetary atrocities against their well being formed the foundation for the rallying cry of American patriots across the land namely, "no taxation without representation." The American colonists had no physical representation or voice in London Parliament, nor did they ever wish to, assert many historians. With actual American representation in Parliament, there would be no need for seeking independence.4

 

The Sons of Liberty organizations responded to the Stamp Act of 1765 in various ways. The New York Sons of Liberty declared in December 1765 that they would "go to the last extremity" with their lives and fortunes to prevent the enforcement of the Stamp Act. This declaration included the use of violence if necessary. Acts of rebellion against the Stamp Tax in New York City included an incident from January 9, 1766 in which ten boxes of parchment and stamped paper were delivered to City Hall and immediately confiscated, unpacked, and burned by secret leaders of the New York Sons group.5 Some merchants simply refused to pay the stamp excises. Printers, lawyers, laborers and small shopkeepers simply ignored paying the duty and carried on business as usual.6

  

Sometimes, the actions and reactions of the Sons of Liberty to the Stamp Act took a violent turn as recorded in a local New York City merchant's diary in April, 1765. Violence broke out with the arrival of a shipment of stamped paper to the Royal Governor's residence. Cadwallder Colden, the acting Royal Governor of the New York colony and scholarly correspondent of Benjamin Franklin and Dr. Samuel Johnson, was extremely frightened of the patriotic group and so locked himself up securely inside Fort George immediately after he received the stamped paper from British officials. A few hours after receiving the official papers, a raucous mob captured the governor's gilded and spectacular coach and reduced it to a pile of ashes. From here the mob (consisting largely of extremist elements of the New York Sons of Liberty) raced uptown to the home of Fort George's commander, smashing numerous windows and breaking into the wine cellar to sustain their "patriotism" before descending on the rest of the house in a convulsion of vandalism.7 Tarring and feathering Loyalists-- those individuals who sympathized and were supportive of the British Crown, royal tax collectors, and other officials-- was a common practice carried out by the more radical elements of the organizations.

  

Ironically, the Sons of Liberty ultimately took their name from a debate on the Stamp Act in Parliament in 1765. Charles Townshend, speaking in support of the act, spoke contemptuously of the American colonists as being "children planted by our care, nourished up by our indulgence...and protected by our arms." Isaac Barre, member of Parliament and friend of the American colonists, jumped to his feet in outrage in this same session to counter with severe reprimand in which he spoke favorably of the Americans as "these Sons of Liberty."8 American colonists had several friends supportive of their views on the tax situation including: William Pitt (the Elder), Charles James Fox, Edmund Burk, and others.

 

The two original Sons of Liberty organizations (New York City and Boston) quickly established correspondence and communications with ever emerging Sons of Liberty groups in New England, the Carolinas, Virginia, and Georgia. Typically, members of this organization were men from the middle and upper classes of American colonial society. Although the movement began as a secret society, for reasons of safety and anonymity, the organization quickly sought to build a broad, public base of political support among the colonists. Frequently, cooperation with undisciplined and extralegal groups (city gangs) set off violent actions. Even though the Sons seldom looked for violent solutions and eruptions, they did continue to elicit and promote political upheaval that tended to favor crowd action.

 

While British officials accused the Sons organizations of scheming to overthrow the true and legitimate government of the American colonies, the Sons of Liberty viewed their official aims in more narrow terms, organizing and asserting resistance to the Stamp Act. Outwardly, the Sons of Liberty proclaimed their unfaltering loyalty and allegiance to King George III of Great Britain and emphasized their support of the English Constitution against the usurpation of royal officials.9 For eleven years, 1765 to 1776, American colonists saw British Parliament as the collective "bad guy," not the king!

 

The Sons of Liberty as a viable movement first broke up with the repeal of the Stamp Act in 1766. However, the organizational network was revived in 1768 in response to the Townshend Acts (a series of excise duties on glass, lead, paints, paper, and tea imported into the colonies.) From 1768 until the end of the American Revolution, Sons of Liberty groups remained in active correspondence with one another throughout the thirteen American colonies and each group took charge of organizing and effecting resistance movements against what they perceived as unfair British taxation and financial strangulation within their respective colonies. The Sons of Liberty as an active movement disbanded in late 1783.10

 

In the end, no universal conclusions, judgments or definitive statements can be made about the Sons Of Liberty. Were they a terrorist organization? The British certainly believed they were. After all, the Sons were advocating overthrow of the status quo government and independence for the thirteen colonies. Were they a patriotic organization? Many American colonists certainly believed they were. The Sons represented to them the American freedom fighter personified, fighting for their rights and ultimate independence. It should be noted that the Loyalists also had their version of Committees of Correspondence and Sons of Liberty namely: the United Empire Loyalists.

 

One thing is certain about the Sons of Liberty organization: it gave American colonists a voice and vital chance to actively participate in the independence movement.

 

Finally, the decision on the Sons of Liberty comes down to a variation on an old saying "one man's terrorist is another man's patriot." The ultimate conclusion must be left to the individual.

  

Techno Baron.EXE is the terrifying, ghostly and gory EXE/horror form of Techno Baron from the Shantae series. He is clad in a purple version of his vest, a dark purple version of his coat, broken cuffs, a collar with a chain leash on it, a damaged version of his helmet and black pants which are reduced to a ghostly tail. He has ghostly teal skin, mechanical hands with claws stained in blood, bloody teeth, a bloody scar on his neck (which couldn't be seen), yellow eyes with the black sclera and black "tears" coming out of his eyes. He is a grotesque serial killer ghost who kills and hunts down his victims (whether they are innocent or mean) by dismemberment, decapitation, hanging, strangulation, stabbing, cutting, biting, clawing, disembowelment, burning, cannibalism, impalement, shooting, drowning, crushing, neck breaking, bloodsucking, mutilation, etc. The chains he has on his cuffs and collar represent the time he imprisoned Giga Mermaid in Shantae 1/2 Genie Hero. He has a crush on Ammo Baron.EXE (the ghostly horror form of Ammo Baron).

 

(Note: I ship Ammo Baron x Techno Baron, but if you don't like this ship, I respect your opinion.)

 

Inspiration: Sonic.EXE (same name), Sally.EXE (same name), Agatha (Dark Deception), Touka Kirishima (Tokyo Ghoul), Major Motoko Kusanagi (Ghost in the Shell), Nana and Mariko (Elfen Lied), Alice Liddell and her Hysteria mode (American McGee's Alice/Alice: Madness Returns), Mettaton (and his EX and NEO forms) and Chara (Undertale), Sachiko Shinozaki (Corpse Party), Spooky (Spooky's Jumpscare Mansion), Werner Werman (Cuphead) in his Five Nights at Murine Corps form (whether he is a corpse or a ghost), Dr. Kahl's Robot (Cuphead), Freddy Krueger (Nightmare on Elm Street), Scary Terry (Rick and Morty), Edward Scissorhands (same name), Sweeny Todd (same name/Sweeney Todd: The Demon Barber of Fleet Street), Yuno Gasai (Future Diary), Ayano Aishi/Yandere-Chan (Yandere Simulator), Alucard (Van Helsing), Dracula and Alucard (Castlevania), Sadako Yamamura/Samara Morgan (The Ring), Kayako Saeki (The Grudge), Jeff the Killer (the Creepypasta), Jane the Killer (Born of Science: Jane The Killer), Nina the Killer (another Creepypasta), the Rake (another Creepypasta), Eyeless Jack (another Creeypasta), Golden Flumpty and The Redman (One Night at Flumpty's), the Greeter (123 Slaughter Me Street), the Greeter (Revenge) (123 Slaughter Me Street 2), "Alice"/the Angel/Physical Alice and Brute Boris (Bendy and the Ink Machine), Freddy Fazbear and Golden Freddy (Five Nights at Freddy's), Marionette (Five Nights at Freddy's 2), Circus Baby (Five Nights at Freddy's: Sister Location) and Scrap Baby, Lefty and Molten Freddy (Freddy Fazbear's Pizzeria Simulator)

 

Shantae (c) WayForward Technologies

Techno Baron.EXE, idea and artwork (c) me

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