Carmen Q.1
UN DIA SIN DOLOR
Hoy es el día internacional de la fibromialgia ,una enfermedad cruel ,que no mata pero hace que te cueste vivir
Para quien no lo sepa es una enfermedad crónica muscular , donde lo mas característico es el dolor , además de otros muchos síntomas
Aquí os dejo información para quien quiera saber más de esta enfermedad
www.fibromialgia.nom.es/sintomas_sindromes_asociados_fibr...
Yo la padezco desde hace casi 12 años, empecé con dolores muy fuertes en casi todo mi cuerpo y hay nació mi calvario , tardaron casi 4 años en diagnosticarla ( es una enfermedad que se sabe por descarte ,van descartando enfermedades a base de pruebas que te van haciendo)
No solamente afecta al dolor , también al sueño , durante 9 años apenas dormía 2 horas al día , y de repente empecé a querer dormir todo el día , después de quedarme a dormir en el hospital un par de días conectada a maquinas ,me detectaron apnea del sueño ( me puedo quedar dormida de pies , pero me despierto una media de 74 veces a la hora), a la concentración , a la memoria , se tiene hormigueo en las manos ,hinchazón de las extremidades etc. etc.
Como veis es una enfermedad muy completita, lo tiene casi todo
Los primeros años fue horrible , me pase casi 3 años de baja laboral , además socialmente es un desastre , pues debido al dolor vas dejando de quedar con amigos , familia , etc. , y muchos se quedan por el camino , pues piensan que pones esta enfermedad como escusa para no verlos
En el plan económico lo mismo , te gasta lo que no tienes en promesas de granujas que te dicen que te pueden aliviar los dolores y eso es mentira , he ido a la acupuntura, camas con rodillo de jade , médicos en toda España e incluso a Brasil, pero nada de nada
Un día me plantee como poder vivir esta situación lo mejor posible, me dije ni no puedes matar al enemigo únete a él y empezó a ver esta enfermedad de otra forma , me convencí que tenia que vivir al día , que no podía dejar para mañana lo que pudiera hacer hoy, si hoy quería fotografiar algo , mejor no dejarlo no fuera que ……
Empecé a pensar como combatirla y al final casi lo he conseguido , sigue doliendo igual , pero lo veo de otra manera
Hay que reírse mucho , de todo incluso de los dolores , no deprimirte , ser mas fuerte que ella
Ser optimista , pensar que cualquier día encontraran un medicamento que nos cure o nos alivie
Disfrutar de cada día, y si hay poco dolor mejor
Y sobretodo vivir, vivir a tope y hacer todo lo que nos proponemos
No estoy curada , ni mucho menos , pero llevo 2 años sin una baja laboral ( aunque tengo dias muy malos que me es imposible ir a trabajar , hago mis fotografías ,salgo con mis amigos , me apunto a todas las excursiones que puedo , incluso hace 15 días me fui a una excursión de senderismo y ande 14 km ( algo imposible hace solo 4 años ) y sobretodo soy feliz con mi vida
Ahora solo tomo 4 pastillas diarias, antes eran 23 e incluso mi doctora me manda a animar a otras enfermas como yo
Animo a todos estos enfermos a ver la vida de otra forma y no dejar que esta enfermedad se apodere de ti
Se puede vivir con ella, aunque duela mucho
Hoy comeremos tarta “mi fibro” y yo , ya que la tengo por lo menos me doy un gustazo
A todos los enfermos de esta enfermedad y a sus familiares os regalo esta flor , para que el dia sea un poquito mas rosa
UN DIA SIN DOLOR
Hoy es el día internacional de la fibromialgia ,una enfermedad cruel ,que no mata pero hace que te cueste vivir
Para quien no lo sepa es una enfermedad crónica muscular , donde lo mas característico es el dolor , además de otros muchos síntomas
Aquí os dejo información para quien quiera saber más de esta enfermedad
www.fibromialgia.nom.es/sintomas_sindromes_asociados_fibr...
Yo la padezco desde hace casi 12 años, empecé con dolores muy fuertes en casi todo mi cuerpo y hay nació mi calvario , tardaron casi 4 años en diagnosticarla ( es una enfermedad que se sabe por descarte ,van descartando enfermedades a base de pruebas que te van haciendo)
No solamente afecta al dolor , también al sueño , durante 9 años apenas dormía 2 horas al día , y de repente empecé a querer dormir todo el día , después de quedarme a dormir en el hospital un par de días conectada a maquinas ,me detectaron apnea del sueño ( me puedo quedar dormida de pies , pero me despierto una media de 74 veces a la hora), a la concentración , a la memoria , se tiene hormigueo en las manos ,hinchazón de las extremidades etc. etc.
Como veis es una enfermedad muy completita, lo tiene casi todo
Los primeros años fue horrible , me pase casi 3 años de baja laboral , además socialmente es un desastre , pues debido al dolor vas dejando de quedar con amigos , familia , etc. , y muchos se quedan por el camino , pues piensan que pones esta enfermedad como escusa para no verlos
En el plan económico lo mismo , te gasta lo que no tienes en promesas de granujas que te dicen que te pueden aliviar los dolores y eso es mentira , he ido a la acupuntura, camas con rodillo de jade , médicos en toda España e incluso a Brasil, pero nada de nada
Un día me plantee como poder vivir esta situación lo mejor posible, me dije ni no puedes matar al enemigo únete a él y empezó a ver esta enfermedad de otra forma , me convencí que tenia que vivir al día , que no podía dejar para mañana lo que pudiera hacer hoy, si hoy quería fotografiar algo , mejor no dejarlo no fuera que ……
Empecé a pensar como combatirla y al final casi lo he conseguido , sigue doliendo igual , pero lo veo de otra manera
Hay que reírse mucho , de todo incluso de los dolores , no deprimirte , ser mas fuerte que ella
Ser optimista , pensar que cualquier día encontraran un medicamento que nos cure o nos alivie
Disfrutar de cada día, y si hay poco dolor mejor
Y sobretodo vivir, vivir a tope y hacer todo lo que nos proponemos
No estoy curada , ni mucho menos , pero llevo 2 años sin una baja laboral ( aunque tengo dias muy malos que me es imposible ir a trabajar , hago mis fotografías ,salgo con mis amigos , me apunto a todas las excursiones que puedo , incluso hace 15 días me fui a una excursión de senderismo y ande 14 km ( algo imposible hace solo 4 años ) y sobretodo soy feliz con mi vida
Ahora solo tomo 4 pastillas diarias, antes eran 23 e incluso mi doctora me manda a animar a otras enfermas como yo
Animo a todos estos enfermos a ver la vida de otra forma y no dejar que esta enfermedad se apodere de ti
Se puede vivir con ella, aunque duela mucho
Hoy comeremos tarta “mi fibro” y yo , ya que la tengo por lo menos me doy un gustazo
A todos los enfermos de esta enfermedad y a sus familiares os regalo esta flor , para que el dia sea un poquito mas rosa